uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1498
Chemische structuur
| Moleculair gewicht | 480.41 | Formule | C21H23Cl2N5O2S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 847559-80-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | VER82576 | Smiles | CCNC(=O)C1=CC2=C(N=C(N=C2S1)N)C3=CC(=C(C=C3Cl)Cl)OCCN4CCCC4 | ||
|
In vitro |
Ethanol : 15 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
HSP90β
58 nM
|
|---|---|
| In vitro |
NVP-BEP800 is an ATP-competitive inhibitor of Hsp90β with an IC50 of 58 nM, exhibiting >70-fold selectivity against Hsp90 family members Grp94 and Trap-1 with IC50 values of 4.1 μM and 5.5 μM, respectively. This compound displays no inhibitory activity against the closely related GHKL ATPase, topoisomerase II, and the structurally unrelated ATPase, Hsp70 at the concentration of 10 μM. It potently inhibits the proliferation of various tumor cell lines with GI50 values ranging from 38 nM in A375 to 1.05 μM in PC3, and primary human tumors with the mean IC50 of 0.75 μM and IC70 of 1.8 μM. This chemical treatment at the concentration of five times the GI50 increases the percentage of G2-M phase in A2058 and A549 cells and sub-G1 phase in BT-474, HCT116, A2058 and A549 cells by 29.5%, 33.6%, 42.7%, 12.1%, 5.9% and 7.1%, respectively. It causes Akt and ErbB2 dephosphorylation, ErbB2 degradation, and Hsp70 induction in a concentration-dependent manner in BT-474 cells with IC50 values of 218 nM, 39.5 nM, 137 nM and 207 nM, respectively.
|
| Kinase Assay |
Competitieve binding fluorescentiepolarisatie-assay
|
|
Recombinant Hsp90β, TAMRA-radicicol of verschillende concentraties NVP-BEP800 worden toegevoegd aan de assaybuffer (50 mM TRIS pH 7,4, 5 mM MgCl2, 150 mM KCl en 0,1% CHAPS), gemengd en geïncubeerd bij kamertemperatuur gedurende 30 tot 45 minuten voordat ze worden afgelezen. De op 2D-FIDA gebaseerde HTS-assay, gebaseerd op confocale technologieën, monitort de verminderde fluorescentiepolarisatie bij verplaatsing van de hoge-affiniteitsligand TAMRA-radicicol van Hsp90β door deze verbinding. De concentratie van dit chemicalië die Hsp90β met 50% remt, wordt bepaald uit de competitiecurve.
|
|
| In vivo |
Oral administration of NVP-BEP800 at 15 or 30 mg/kg/day for 15 days causes a dose-dependent reduction in B-Raf and Akt phosphorylation levels, and displays significant dose-dependent antitumor efficacy in the A375 melanoma xenograft model with the T/C values of 53% and 6% at the dose of 15 and 30 mg/kg/day, respectively, suggesting almost complete tumor inhibition at 30 mg/kg/day. Administration of this compound induces dose-dependent increase of Hsp90-p23 complex dissociation and reductions in the levels of steady-state ErbB2, phospho-Akt and phospho-S6, in BT-474 breast cancer xenografts, and exhibits significant antitumor activity with 38% tumor regression at dose of 30 mg/kg/day and a T/C of 36% at dose of 15 mg/kg/day.
|
Referenties |