uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1381
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overige Antibiotics Inhibitoren | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin |
| Moleculair gewicht | 383.46 | Formule | C17H25N3O5S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 96036-03-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SM 7338 | Smiles | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O | ||
|
In vitro |
Water : 77 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Meropenem heeft een antibacterieel spectrum dat in grote lijnen vergelijkbaar is met dat van imipenem, maar hoewel het iets minder actief is tegen stafylokokken en enterokokken, is het actiever tegen Pseudomonas aeruginosa, alle Enterobacteriaceae en Haemophilus influenzae. Deze verbinding is twee- tot viermaal actiever dan imipenem tegen Gram-negatieve organismen en het spectrum van antimicrobiële activiteit is breder dan die van alle andere geteste geneesmiddelen. De MIC's worden niet significant beïnvloed door hoge inocula en het geneesmiddel is over het algemeen bactericide. Het vertoont antagonisme met verschillende andere beta-lactam tegen stammen die Type I cefalosporinasen produceren. Dit antibioticum bindt het sterkst aan penicilline-bindend eiwit 2 van Escherichia coli en Pseudomonas aeruginosa, en aan penicilline-bindende eiwitten 1 van Staphylococcus aureus. Deze chemische stof is een nieuw carbapenem antibioticum dat chemisch verschilt van imipenem/cilastatin door een 1-beta-methylsubstitutie, waardoor het een uitstekende intrinsieke stabiliteit heeft ten opzichte van humaan renaal dehydropeptidase-I. Het heeft één geïdentificeerde metaboliet, een beta-lactamring-open vorm die geen microbiologische activiteit heeft.
|
|---|---|
| In vivo |
Meropenem verhoogt de totale plasmaconcentratie van valproaat bij konijnen significant tot ongeveer 1,5 keer de controle (6,09 ml/min/kg versus 4,28 ml/min/kg). Deze verbinding verhoogt de uitscheiding van valproaat-glucuronide in de urine bij konijnen significant.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06338345 | Not yet recruiting | Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections |
University Hospital Grenoble |
September 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05784844 | Recruiting | Febrile Neutropenia |
Wake Forest University Health Sciences |
April 2024 | Phase 4 |
| NCT04809259 | Not yet recruiting | Infection Bacterial |
University of Lausanne Hospitals |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT06087536 | Not yet recruiting | Hospital-acquired Bacterial Pneumonia|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia |
Omnix Medical Ltd |
January 2024 | Phase 2 |
| NCT06089668 | Recruiting | Melioidosis |
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit |
November 1 2023 | -- |