uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1939
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overige Immunology & Inflammation related Inhibitoren | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Moleculair gewicht | 240.75 | Formule | C11H12N2S.HCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 16595-80-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | (-)-Tetramisole hydrochloride | Smiles | C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 48 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
L-tetramisol (250 en 500 mg/mL) onderdrukt de IFN-synthese in de cellen van BALB/c en NZB-muizen. L-tetramisol (125 mg/mL) remt de IFN-productie slechts gedeeltelijk en dit effect wordt waargenomen wanneer de IFN-productie hoog is. L-tetramisol beïnvloedt de productie van het fysiologische IFN, maar niet de productie van IFN geïnduceerd door het Newcastle disease virus (NDV) in de peritoneale cellen van muizen of in L929-cellen.
|
|---|---|
| In vivo |
Tetramisol leidt tot een gemiddelde faecale eitelling die 3 weken na de behandeling steeg en tot 12 weken na de behandeling continu hoger bleef dan die van de Closantel of Albendazol behandelde groep. Tetramisol vermindert de neuronale responsamplitude dosisafhankelijk in de muizencortex. Tetramisol verlaagt ook de axonale geleidingssnelheid in de muizencortex. Tetramisol verhoogt significant het stereotiepe gedrag (verzorging, snuffelen, bijten en likken en kopwiegen) van de muizen in vergelijking met de controlegroep. Tetramisol verhoogt significant het stereotiepe gedrag van de muizen op dag 3, 5 en 8 in vergelijking met de respectieve controlwaarden. Tetramisolbehandelingen (0,5 en 1 mg/kg) verkorten ook significant de tijd die nodig is om de negatieve geotaxis-taak te voltooien en verminderen de spreiding van de landingsvoeten.
|
Referenties |
|