Home Metabolism Aldose Reductase Remmer Isoliquiritigenin

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Isoliquiritigenin Aldose Reductase Remmer

Cat.Nr.: S2404

Isoliquiritigenin, een anti-tumor flavonoïde uit de wortel van Glycyrrhiza glabra, remt aldose reductase met een IC50 van 320 nM.
Isoliquiritigenin Aldose Reductase Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 256.25

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Celkweek, behandeling & werkconcentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
KB cells Growth inhibition assay Compound concentration required to reduce the exponential growth of KB cells by 50%, CC50=12 μM
MT-4 cells Growth inhibition assay Compound concentration required to reduce the exponential growth of MT-4 cells by 50%, CC50=7.4 μM
Hepa lclc7 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against mouse Hepa lclc7 cells, IC50=39 μM
J774.1 cells Function assay 24 h Inhibition of LPS-induced NO production in mouse J774.1 cells after 24 hrs by Griess reagent assay, IC50=29.3 μM
colon 26-L5 cells Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against mouse colon 26-L5 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=21.8 μM
MCF7 cells Cytotoxicity assay 25-150 μM 72 h Cytotoxicity against human MCF7 cells at 25 to 150 uM after 72 hrs by MTT assay
CHO cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against CHO cells by MTT assay, IC50=45.9 μM
human T47D cells Function assay 96 h Estrogenic activity in human T47D cells assessed as drug level causing stimulation of cell proliferation equivalent to 10 pM estradiol after 96 hrs by alamar blue assay
MCF7 cells Function assay 96 h Estrogenic activity in human MCF7 cells assessed as drug level causing stimulation of cell proliferation equivalent to 10 pM estradiol after 96 hrs by alamar blue assay
MCF7 cells Function assay Estrogenic activity in luciferase transfected human MCF7 cells assessed as drug level causing stimulation of cell proliferation equivalent to 10 pM estradiol by luciferase reporter gene assay
mouse NIH3T3 cells Function assay 8 h Inhibition of cobalt chloride-induced HIF-1 activation expressed in mouse NIH3T3 cells after 8 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50=4.8 μM
OE21 cells Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against human OE21 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=48 μM
U937 cells Function assay 5 ug/ml 24 h Antiinflammatory activity in human U937 cells assessed as inhibition of LPS-induced CCL5 secretion at 5 ug/ml after 24 hrs by ELISA relative to control
dog MDCK cells Function assay 20 ug/mL 1 h Antiviral activity against Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 infected in dog MDCK cells assessed as inhibition of viral replication at 20 ug/mL incubated at 1 hr post-infection measured after 24 hrs by hemagglutininating unit assay relative to control
dog MDCK cells Function assay 8 h Inhibition of PKC/p38MAPK-mediated nuclear-cytoplasmic viral ribonucleoprotein export in dog MDCK cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 8 hrs post-infection by inmmunofluorescence
NCI-H292 cells Function assay Inhibition of PKC-mediated PKD phosphorylation in human NCI-H292 cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 6 hrs post-infection by immunoblotting analysis
NCI-H292 cells Function assay Inhibition of PKC-mediated p38MAPK phosphorylation in human NCI-H292 cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 6 hrs post-infection by immunoblotting analysis
NCI-H292 cells Function assay Inhibition of PKC-mediated JNK phosphorylation in human NCI-H292 cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 6 hrs post-infection by immunoblotting analysis
dog MDCK cells Function assay Restoration of GSH level in dog MDCK cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 24 hrs post-infection by DTNB-based colometric assay
RBL-1 cells Function assay In vitro inhibition against 5-lipoxygenase in RBL-1 cells was determined, IC50=35 μM
PC3 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human PC3 cells, IC50=46.4 μM
HUVEC Cytotoxicity assay 48 h Toxicity against HUVEC incubated for 48 hrs by MTT assay, IC50=41.17 μM
K562 cells Cytotoxicity assay 48 h Antitumor activity against human K562 cells incubated for 48 hrs by MTT assay, IC50=29.27 μM
Hepa-1c1c7 cells Function assay Induction of quinone reductase activity in mouse Hepa-1c1c7 cells assessed as drug level required to double enzyme activity
Hepa lclc7 cells Function assay Induction of mouse quinone reductase in mouse Hepa lclc7 cells assessed as concentration required to double enzyme activity
U937 cells Function assay 5 ug/ml Inhibition of LPS-induced AP-1 activation in human U937 cells at 5 ug/ml after 1 hr relative to control
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 256.25 Formule

C15H12O4

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 961-29-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Ethanol : 26 mg/mL

DMSO : 12 mg/mL (46.82 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Aldose reductase
(Cell-free assay)
320 nM
In vitro
Isoliquiritigenin kan effectief zijn bij het voorkomen van diabetische complicaties door het remmen van rattenlens-aldose reductase met een IC50 van 320 nM en sorbitolaccumulatie in menselijke rode bloedcellen met een IC50 van 2,0 μM. Deze verbinding kan ook dienen als een huidblekend middel door mono- en difenolase tyrosinase-activiteiten te remmen met een IC50 van 8,1 μM. Het induceert celcyclusarrest en celgroeiremming in DU145 en LNCaP prostaatcarcinoomcellijnen. Deze chemische stof induceert apoptose van menselijke maagkankercellen MGC-803 door de intracellulaire vrije calciumconcentratie te verhogen en het mitochondriale transmembraanpotentiaal (Deltapsi(m)) te verlagen.
In vivo
LD50: Muizen >6g/kg (i.g.)
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11731922/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19067384/