uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1196
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES |
|---|---|
| Overige Aromatase Inhibitoren | Obacunone (AI3-37934) Fadrozole (CGS16949A) alpha-Naphthoflavone |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human MCF7a cells | Cytotoxicity assay | 10 days | Cytotoxicity against human MCF7a cells expressing Tet-off-3betaHSD1-Arom assessed as inhibition of TST-stimulated cell proliferation measured after 10 days, EC50=5.6 nM | |||
| human MCF7 cells | Cytotoxicity assay | 10 to 15 μM | 3-6 days | Cytotoxicity against human placental microsome aromatase expressing human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability at 10 to 15 uM after 3 to 6 days by MTT assay in presence of estradiol | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 296.4 | Formule | C20H24O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 107868-30-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | FCE24304, PNU155971,EXE | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2=O)CC(=C)C4=CC(=O)C=CC34C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 54 mg/mL
(182.18 mM)
Ethanol : 15 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
17-hydroexemestane is the principal metabolite of Exemestane.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
Aromatase (human)
30 nM
Aromatase (rat)
40 nM
|
| In vitro |
Exemestane remt competitief en inactiveert tijd-afhankelijk humane placentale Aromatase met een Ki van 4,3 nM. Deze verbinding verdringt [3H]DHT van de androgeenreceptor van de rattenprostaat met een IC50 van 0,9 µM. Deze chemische stof (1 µM) verhoogt de alkalische fosfatase-activiteit in hFOB- en Saos-2-cellen en induceert de expressie van MYBL2, OSTM1, HOXD11, ADCYAP1R1 en glypican 2 in hFOB-cellen. Het veroorzaakt Aromatase-afbraak op een dosisafhankelijke manier in MCF-7aro-cellen. |
| Kinase Assay |
Assays met humane placentale Aromatase
|
|
Microsomen worden bereid uit menselijke placenta en opgeslagen bij -80℃. De aromatiseringssnelheid wordt bepaald door het meten van het tritiumhoudende water dat vrijkomt uit [1β-3H]A. De test wordt uitgevoerd in een eindvolume van 1 mL, in 10 mM fosfaatbuffer, pH 7,5, met 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 1 mM dithiothreitol, 100 μM NADPH, het enzympreparaat en de geschikte concentraties van Exemestane (in duplo) en het substraat. Na 10 minuten incubatie bij 37 ℃ wordt de test beëindigd door toevoeging van 4 mL koude chloroform. De waterige fase wordt behandeld met een houtskoolsuspensie, de supernatant wordt verwijderd en de radioactiviteit wordt geteld door vloeistofscintillatie in Rialuma. Voor de bepaling van de IC50-waarden worden verschillende concentraties van deze verbinding geïncubeerd met 20 μg microsomaal eiwit, in aanwezigheid van een vaste hoeveelheid (50 nM) [3H]A.
|
|
| In vivo |
Exemestane verhoogt de BMD van de lumbale wervelkolom met 14,0% bij OVX-ratten in een dosis van 100 mg/kg. Deze verbinding (100 mg/kg) en 17-hydroexemestane (20 mg/kg) verminderen significant een door ovariëctomie geïnduceerde toename van serum pyridinoline en serum osteocalcine bij ratten en veroorzaken significante verlagingen van serumcholesterol en low-density lipoproteïnecholesterol bij OVX-ratten. Deze chemische stof (20 mg/kg/dag s.c.) induceert 26% complete (CR) en 18% partiële (PR) tumorregressies bij ratten met 7,12-dimethylbenzanthraceen (DMBA)-geïnduceerde mammatumoren. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06288412 | Recruiting | Diabetes Mellitus Type 2 |
Novo Nordisk A/S |
February 26 2024 | Phase 1 |
| NCT06379282 | Recruiting | Chronic Lymphocytic Leukemia|Frailty|Muscle Function|Immune Function|Lipid Cell; Tumor |
University of Surrey|American Society of Hematology |
October 14 2022 | Not Applicable |
| NCT04296565 | Recruiting | Mild Cognitive Impairment |
VA Office of Research and Development |
January 3 2022 | Phase 4 |
| NCT04692909 | Unknown status | Food Addiction|Obesity Morbid |
Soroka University Medical Center |
January 15 2021 | Not Applicable |
| NCT04572295 | Active not recruiting | Breast Neoplasms |
Eisai Co. Ltd.|Eisai Inc. |
October 9 2020 | Phase 1 |