uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S2544
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overige Bacterial Inhibitoren | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl |
| Moleculair gewicht | 407.44 | Formule | C18H19N3O5S.H2O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 121123-17-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O.O | ||
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Cefprozil is particularly active against the Gram-positive organisms Streptococcus pyogenes, pneumoniae and agalactiae and against methicillin-susceptible Staphylococcus aureus. Cefprozil is also moderately active against Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, many Enterobacteriaceae and certain anaerobic organisms, and is relatively stable to hydrolysis by a number of beta-lactamases. Cefprozil is a newer oral Cephalosporin with a spectrum of activity against organisms that include gram-positive and gram-negative pathogens. Cefprozil is active (susceptibility, less than or equal to 8 mg /mL; moderate susceptibility, 16 mg/mL; resistance, greater than or equal to 32 mg/mL) against gram-positive species such as streptococci, methicillin-susceptible staphylococci, and Listeria monocytogenes. Cefprozil is at least as active as cefuroxime, cefaclor, and cephalexin against all organisms tested, but is fourfold less active than doxycycline against E coli and 16-fold less active than clarithromycin versus S pneumoniae. Cefprozil is as active as amoxicillin/clavulanate against K pneumoniae and E coli.
|
|---|---|
| In vivo |
Cefprozil results in the mean peak concentration (Cmax) in infant dogs (21.2 mg/mL) and adult dogs (27.8 mg/mL). Cefprozil results in the areas under the concentration-time curve (AUC, in infant dogs: 121 mg.hr/mL, in adult dogs: 130 mg.hr/mL), half-lives (T 1/2, in infant dogs: 4.7 hours, in adult dogs: 4.7 hours) or urinary recovery rates (UR, in infant dogs: 36.3%, in adult dogs: 34.7%) between the 2 groups.
|
Referenties |
|