uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S5001
| Gerelateerde doelwitten | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Overige JAK Inhibitoren | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib (SB1518) NVP-BSK805 2HCl TG101209 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(198.21 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over CP-690550 (Tofacitinib) Citrate oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over CP-690550 (Tofacitinib) Citrate werkconcentraties voor celkweekbehandeling
| Informatie | CP-690550 (Tofacitinib) Citrate is a potent JAK1 inhibitor. It affects JAK/STAT and IL-17A signaling by inhibiting JAK1 activation, effectively preventing high glucose- and IL-17A-mediated tight junction disruption and protecting blood-retinal barrier integrity. |
|---|---|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme |
Lees meer over CP-690550 (Tofacitinib) Citrate Werkingsmechanisme
| Moleculair gewicht | 504.49 | Formule | C16H20N6O.C6H8O7 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 540737-29-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Tasocitinib Citrate,CP-690550 | Smiles | CC1CCN(CC1N(C)C2=NC=NC3=C2C=CN3)C(=O)CC#N.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O | ||
Vraag 1:
What is the difference between the two products (S5001, S2789)?
Antwoord:
Tofacitinib (S2789) is the base form of this compound. The biological activity of these two compounds is the same. However, S5001 is better than S2789 for oral gavage.