uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8922
| Gerelateerde doelwitten | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Overige IκB/IKK Inhibitoren | Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 Mesalazine (5-ASA) WS6 |
| Moleculair gewicht | 513.59 | Formule | C28H31N7O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1893397-65-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | compound 1 | Smiles | C1COCCC1OC2=C(C=C(C=C2)C3=NC(=NC=N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C6COC6)C#N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(9.73 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
TBK1
(Cell-free assay) 1.0 nM
IKKε
(Cell-free assay) 5.6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
TBK1/IKKε-IN-5 (verbinding 1) blokkeert effectief de uitwerking van immuunonderdrukkende cytokinen door CT26-cellijnsferoïden, zonder cytotoxische effecten, en verbetert de secretie van IL-2 en IFN-γ uit gezuiverde CD4+ en CD8+ T-cellen van gezonde menselijke donoren en IL-2 uit Jurkat menselijke T-celleukemiecellen. Ex vivo toevoeging van TBK1/IKKε-IN-1 (verbinding 1) aan PD-1-blokkade verbetert het doden van CT26 MDOTS, geassocieerd met verlaagde niveaus van CCL4, CCL3 en IL-1β en inductie van cytokinen die betrokken zijn bij geactiveerde aangeboren immuunresponsen. |
| In vivo |
Balb/c-muizen met CT26-tumoren worden behandeld met TBK1/IKKε-IN-1 (verbinding 1) ± anti-PD-L1. In overeenstemming met de MDOTS-profileringsgegevens is er een grotere tumorcontrole en langere overleving evident met TBK1/IKKε-IN-1 (verbinding 1) + anti-PD-L1 dan met alleen TBK1/IKKε-IN-1 (verbinding 1) of anti-PD-L1. Herimplantatie van CT26 in muizen met uitzonderlijke responsen op combinatietherapie vertoont geen groei, terwijl EMT-6 geïmplanteerde tumoren normaal groeien, wat suggereert dat er immunologisch geheugen van CT26-cellen wordt geïnduceerd bij muizen behandeld met TBK1/IKKε-IN-1 (verbinding 1) + anti-PD-L1. Daarom reproduceert MDOTS-profilering effectief de in vivo respons op PD-1-blokkade +/− TBK1/IKKε-remming, wat het potentieel van ex vivo screening in MDOTS benadrukt om combinatietherapieën te ontwikkelen. |
Referenties |