uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8829
| Gerelateerde doelwitten | Proteasome E1 Activating E3 Ligase DUB p97 E2 conjugating |
|---|---|
| Overige SUMO Inhibitoren | 2-D08 Ginkgolic Acid momordin-Ic Ginkgolic Acid (C13:0) |
| Moleculair gewicht | 578.10 | Formule | C25H28ClN5O5S2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1858276-04-6 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(C=C(S1)C(=O)C2=CN=CN=C2NC3CC(C(C3)O)COS(=O)(=O)N)C4C5=C(CCN4)C=CC(=C5)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(172.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
SUMOylation enzymatic cascade
|
|---|---|
| In vitro |
Ex vivo behandeling met Subasumstat (TAK-981) induceerde activerings- en rijpingsmarkers – waaronder CD40, CD80 en CD86 – evenals een verhoogde secretie van inflammatoire cytokines zoals IP-10, MCP1, MIP-1α, MIP1β, IFNα en IFNβ, in zowel dendritische cellen (DC's) afgeleid van muizenbeenmerg als menselijke perifere bloedmononucleaire cellen. |
| In vivo |
In vivo induceerde een enkele subcutane injectie van Subasumstat (TAK-981) in naïeve Balb/c-muizen bij de brachiale lymfeklieren de activering van DC's, gemeten als significante toenames in CD40- en CD86-expressie. Deze verbinding vertoont antitumoractiviteit, inclusief volledige regressie (CR) van sommige tumoren, in immuuncompetente BALB/c-muizen met syngene A20-lyfoomtumoren. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04381650 | Active not recruiting | Advanced or Metastatic Solid Tumors |
Takeda|Takeda Development Center Americas Inc. |
August 17 2020 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04074330 | Terminated | Lymphoma Non-Hodgkin |
Takeda |
October 15 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03648372 | Terminated | Neoplasms|Lymphoma|Hematologic Neoplasms |
Takeda |
October 1 2018 | Phase 1|Phase 2 |