uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Sotrastaurin (AEB071) PKC Remmer

Cat.Nr.: S2791

Een krachtige en selectieve pan-PKC-remmer, Sotrastaurin (AEB071), richt zich voornamelijk op PKCθ met een Ki van 0,22 nM in een celvrije test; het is inactief voor PKCζ. Deze verbinding heeft Fase 2 bereikt.
Sotrastaurin (AEB071) PKC Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 438.48

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Celkweek, behandeling & werkconcentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
T cell Function Assay 100 nM 3 h DMSO inhibits rRNA synthesis 25691158
HUVECs  Function Assay 500nM 1 h Reduces DTX-Triggered Endothelial Dysfunction 25634538
A549 Function Assay 0.1 μM 24 h decreases the relative PKC-α level on cell membrane cotreated AS-IV 25218161
A549 Function Assay 0.1 μM 24 h reduces the expression levels of MMP-2, MMP-9 and integrin β1 25218161
A549 Growth Inhibition Assay 0.1 μM 24 h enhances growth inhibition cotreated with AS-IV 25218161
Mel202 Growth Inhibition Assay 0.5 μM 3 h DMSO enhances IR-induced reduction in cell viability 24595385
92.1 Growth Inhibition Assay 0.5 μM 3 h DMSO enhances IR-induced reduction in cell viability 24595385
OCM3 Growth Inhibition Assay 0.5 μM 3 h DMSO enhances IR-induced reduction in cell viability 24595385
Mel202 Growth Inhibition Assay 0.5 μM 3 h DMSO increases IR-induced cell cycle arrest  24595385
92.1 Growth Inhibition Assay 0.5 μM 3 h DMSO increases IR-induced cell cycle arrest  24595385
OCM3 Growth Inhibition Assay 0.5 μM 3 h DMSO increases IR-induced cell cycle arrest  24595385
Jeko-1 Growth Inhibition Assay 0-4 μM DMSO inhibits cell growth dose dependently 24362935
Mino Growth Inhibition Assay 0-4 μM DMSO inhibits cell growth dose dependently 24362935
Rec-1 Growth Inhibition Assay 0-4 μM DMSO inhibits cell growth dose dependently 24362935
SP49 Growth Inhibition Assay 0-4 μM DMSO inhibits cell growth dose dependently 24362935
Jeko-1 Function Assay 2.5 μM  12 h DMSO downregulates NF-κB target genes 24362935
Mino Function Assay 2.5 μM  12 h DMSO downregulates NF-κB target genes 24362935
Rec-1 Function Assay 2.5 μM  12 h DMSO downregulates NF-κB target genes 24362935
SP49 Function Assay 2.5 μM  12 h DMSO downregulates NF-κB target genes 24362935
CD3+ T  Function Assay 0-500 nM 1 h inhibits NF-κB phosphorylation in a dose dependent manner 23573283
Mel202 Growth Inhibition Assay 0-5 μM 72 h DMSO inhibits cell growth dose dependently 22653968
Omm1.3 Growth Inhibition Assay 0-5 μM 72 h DMSO inhibits cell growth dose dependently 22653968
92.1 Growth Inhibition Assay 0-5 μM 72 h DMSO inhibits cell growth dose dependently 22653968
Mel202 Growth Inhibition Assay 5 μM 24 h DMSO induces G1 arrest  22653968
Omm1.3 Growth Inhibition Assay 5 μM 24 h DMSO induces G1 arrest  22653968
92.1 Growth Inhibition Assay 5 μM 24 h DMSO induces G1 arrest  22653968
Mel202 Apoptosis Assay 5 μM 72 h DMSO induces apoptosis slightly 22653968
Omm1.3 Apoptosis Assay 5 μM 72 h DMSO induces apoptosis 22653968
92.1 Apoptosis Assay 5 μM 72 h DMSO induces apoptosis signifcantly 22653968
Mel202 Function Assay 5 μM 24 h inhibits expression and phosphorylation of PKC isoforms 22653968
Omm1.3 Function Assay 5 μM 24 h inhibits expression and phosphorylation of PKC isoforms 22653968
92.1 Function Assay 5 μM 24 h inhibits expression and phosphorylation of PKC isoforms 22653968
HBL1 Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50=0.5 μM 21324920
TMD8 Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50=0.2 μM 21324920
OCI-Ly10 Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50=1.3 μM 21324920
U2932 Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50=10 μM 21324920
OCI-Ly3 Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50>20 μM 21324920
SuDHL2 Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50>20 μM 21324920
SuDHL4 Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50>20 μM 21324920
DB Growth Inhibition Assay 0.16-20 μM 5 d IC50>20 μM 21324920
Jurkat IL-2 Growth Inhibition Assay IC50=6.71 ± 3.76 μM 19940259
PBMC IL-2 Growth Inhibition Assay IC50=4.84 ± 1.70 μM 19940259
Jurkat Function assay Inhibition of TCR/CD28-mediated human T cell activation in Jurkat cells expressing human IL2 promoter by luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.054 μM. 19827831
Jurkat T Function assay 5 hrs Inhibition of PKCtheta in human Jurkat T cells assessed as reduction in anti-CD3/CD28 antibody-induced T-cell activation by measuring decrease in IL-2 secretion after 5 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.081 μM. 28131714
B-cells Function assay Inhibition of PKCbeta in mouse B cells assessed as reduction in IgM-stimulated cell proliferation, IC50 = 0.234 μM. 28131714
bone marrow cells Antiproliferative assay 4 days Antiproliferative activity against CBA mouse bone marrow cells assessed as inhibition of [3H]thymidine incorporation after 4 days, IC50 = 3.7 μM. 19827831
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 438.48 Formule

C25H22N6O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 425637-18-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CN1CCN(CC1)C2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)C4=C(C(=O)NC4=O)C5=CNC6=CC=CC=C65

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 87 mg/mL (198.41 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 40 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Kenmerken
Unlike former PKC inhibitors, Sotrastaurin does not enhance apoptosis of murine T-cell blasts in a model of activation-induced cell death.
Targets/IC50/Ki
PKCθ
(Cell-free assay)
0.22 nM(Ki)
PKCβ1
(Cell-free assay)
0.64 nM(Ki)
PKCα
(Cell-free assay)
0.95 nM(Ki)
PKCη
(Cell-free assay)
1.8 nM(Ki)
PKCδ
(Cell-free assay)
2.1 nM(Ki)
PKCε
(Cell-free assay)
3.2 nM(Ki)
In vitro

Treatment with Sotrastaurin (AEB071) at concentrations below 10 μM effectively abrogated markers of early T-cell activation—such as interleukin-2 secretion and CD25 expression—in primary human and mouse T cells at low nanomolar levels. At 200 nM, it inhibits CD3/CD28 antibody- and alloantigen-induced T-cell proliferation without nonspecific antiproliferative effects. Furthermore, this compound (<3 μM) markedly impairs lymphocyte function-associated antigen-1-mediated T-cell adhesion.

At concentrations under 20 μM, it selectively impairs the proliferation of CD79 mutant ABC DLBCL cell lines, correlating with reduced NF-κB signaling activity. A concentration of 5 μM induces G1 arrest and/or cell death in CD79 mutant cells.

Kinase Assay
Proteïnekinase-assays
Sotrastaurin (AEB071) werd getest op klassieke en nieuwe PKC-isotypen met behulp van scintillation proximity assay-technologie. Kortom, de assay wordt uitgevoerd in 20 mM Tris-HCl-buffer, pH 7,4, en 0,1% runderserumalbumine door 1,5 μM van het peptidesubstraat te incuberen met 10 μM [33P]ATP, 10 mM Mg(NO3)2, 0,2 mM CaCl2, en PKC bij een eiwitconcentratie variërend van 25 tot 400 ng/mL, en lipidenblaasjes bevattend 30 mol% fosfatidylserine, 5 mol% diacylglycerol (DAG) en 65 mol% fosfatidylcholine bij een uiteindelijke lipidenconcentratie van 0,5 μM. De incubatie wordt gedurende 60 min bij kamertemperatuur uitgevoerd. De reactie wordt gestopt door toevoeging van 50 μl van een mengsel bevattend 100 mM EDTA, 200 μM ATP, 0,1% Triton X-100 en 0,375 μg/well streptavidine-gecoate scintillation proximity assay-parels in PBS zonder Ca2+ en Mg2+. De ingebouwde radioactiviteit wordt gedurende 1 min gemeten in een MicroBetaTrilux-teller.
In vivo

In a subcutaneous TMD8 xenograft model in SCID mice, Sotrastaurin (AEB071) (80 mg/kg) results in significant inhibition of in vivo tumor growth.

When orally administered at 10 mg/kg and 30 mg/kg b.i.d., this compound shows a dose-dependent immunosuppressive effect leading to pronounced prolongation of heart allograft survival in rats.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35352024/

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-Marcks / p-ERK / p-AKT / p-S6 / Marcks / ERK / AKT / S6 PKCα / PKCδ / PKCβ / PKCε / PKCθ Bcl-xl / XIAP / Survivin Cyclin D1 / p27(Kip1) pPKCδ/θ / phosphorylated MARCKS / p53 / MDM2 / PUMA / p21
S2791-WB5
22653968
Growth inhibition assay Cell viability
S2791-viability1
22653968

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT02273219 Completed
Uveal Melanoma
Columbia University
November 19 2014 Phase 1
NCT01801358 Terminated
Uveal Melanoma
Array Biopharma now a wholly owned subsidiary of Pfizer|Array BioPharma
August 2013 Phase 1|Phase 2
NCT01430416 Completed
Uveal Melanoma
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
December 20 2011 Phase 1
NCT01402440 Terminated
Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
November 2011 Phase 1

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
Could you give me the information about how to prepare it for oral administration in mice?

Antwoord:
It can be dissolved in 2% DMSO/30% PEG 300/ddH2O at 10 mg/ml as a clear solution which can be used for injection, and in 2% DMSO/corn oil at 10 mg/ml as a suspension for oral administration.