Home Metabolism LDH Remmer Sodium oxamate

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Sodium oxamate LDH Remmer

Cat.Nr.S6871

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) is een remmer van lactate dehydrogenase (LDH) die specifiek LDH‑A remt. Deze verbinding induceert G2/M-celcyclusarrest via downregulatie van de CDK1/cyclin B1-route en bevordert apoptosis door verbetering van mitochondriale ROS-generatie.
Sodium oxamate LDH Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 111.03

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 98.03%
98.03

Celkweek, behandeling & werkconcentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
insect cells Function assay 10 mins Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM 23628333
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 111.03 Formule

C2H2NNaO3

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 565-73-1 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt Smiles C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+]

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
LDHA
ROS
CDK1
In vitro

Sodium oxamate, een specifieke remmer van LDH-A, verhoogt de onderdrukkende effecten van PARP-remmers op eierstokkanker zonder BRCA-mutaties, wat de remmende effecten van PARP-remmers op wild-type BRCA eierstokkankercellen opmerkelijk bevordert.
In vivo

Sodium oxamate vermindert de groei van darmkanker bij CRC-muizen, door de neerwaarts gereguleerde MMR-functionele eiwitten te herstellen.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34345205/

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT03883360 Withdrawn
Schizophrenia Spectrum Disorders|Cannabis Use
University of Maryland Baltimore|Sheppard Pratt Health System|University of California Los Angeles
 January 2050 Phase 2
NCT03643367 Not yet recruiting
Shock Septic
University of Zurich|Kantonsspital Münsterlingen|Triemli Hospital|Waid City Hospital Zurich
 January 2025 Phase 2
NCT05657925 Not yet recruiting
Sleep Syncope
University of Calgary
 December 1 2024 Phase 3
NCT05771922 Recruiting
Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases
Woman''s Health University Hospital Egypt
 November 30 2024 --
NCT05854212 Not yet recruiting
Food Insecurity|Dietary Quality|Behavioral Economics|Implementation Science
Massachusetts General Hospital
 November 2024 Not Applicable