uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

SCH772984 ERK1/2-remmer

Cat.Nr.: S7101

SCH772984 is een nieuwe, specifieke remmer van ERK1/2 met IC50-waarden van respectievelijk 4 nM en 1 nM in een celvrije test, en toont robuuste werkzaamheid in RAS- of BRAF-mutante kankercellen.
Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.99%
99.99

Oplosbaarheid in DMSO of water (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Batch:

DMSO : 14 mg/mL (23.82 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden).

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Lees meer over SCH772984 oplosbaarheid in DMSO of water

Werkconcentraties voor celkweekbehandeling (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Zoeken op cellijn | Selecteren op onderzoeksgebied voor gebruiksconcentraties

Lees meer over SCH772984 werkconcentraties voor celkweekbehandeling

×

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Informatie SCH772984 is a highly selective and potent ERK1/2 inhibitor. It affects the MAPK/ERK signaling pathway by blocking ERK phosphorylation and its downstream targets, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and invasion, and promoting apoptosis.

Lees meer over SCH772984 IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays

Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme

Lees meer over SCH772984 Werkingsmechanisme

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 587.67 Formule

C33H33N9O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 942183-80-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1CN(CC1C(=O)NC2=CC3=C(C=C2)NN=C3C4=CC=NC=C4)CC(=O)N5CCN(CC5)C6=CC=C(C=C6)C7=NC=CC=N7

Lees meer over opslag & stabiliteit

Selecteer de combinatieverbindingen (Meerdere selecties toegestaan)
Selecteer eerst een combinatieverbinding

Lees meer vergelijkende analyse over SCH772984

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
I would like to inhibit Erk1/2 by treating the mice with it. By what kind of administration way and at what concentration could this compound be used?

Antwoord:
It can be administered by I.P. The dosages can be used as: 12.5 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg. For more detailed information please find the paper below: http://cancerdiscovery.aacrjournals.org/content/3/7/742.full