uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S7964
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overige Raf Inhibitoren | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
| Moleculair gewicht | 512.53 | Formule | C24H22F2N6O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1393465-84-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PB04 | Smiles | CCN(C)S(=O)(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)C(=O)C2=CNC3=C2C=C(C=N3)C4=CN=C(N=C4)C5CC5)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Raf
|
|---|---|
| In vitro |
PLX7904 is able to efficiently inhibit activation of ERK1/2 in mutant BRAF melanoma cells but does not hyperactivate ERK1/2 in mutant RAS-expressing cells.
Consistent with ERK1/2 re-activation driving the re-acquisition of malignant properties, this compound promotes apoptosis and inhibits entry into S phase and anchorage-independent growth in mutant N-RAS mediated vemurafenib-resistant cells.
This chemical is also evaluated in the human SCC cell line A431 and the human breast adenocarcinoma cell line SKBR3 as these cells achieve MAPK pathway activation by upstream signals feeding into RAS (through overexpression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), respectively).
|
| In vivo |
PLX7904 inhibits the COLO205 xenograft growth in eight mice per group.
|
Referenties |
|