uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Danuglipron (PF-06882961) GLP-1 Receptor agonist

Cat.Nr.S9851

Danuglipron (PF-06882961) is een niet-peptide agonist die de canonieke G-eiwit signaalactiviteit alleen in de Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor met Trp33ECD activeert.
Danuglipron (PF-06882961) GLP-1 Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 555.60

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.87%
99.87

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 555.60 Formule

C31H30FN5O4

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 2230198-02-2 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles OC(=O)C1=CC=C2N=C(CN3CCC(CC3)C4=NC(=CC=C4)OCC5=C(F)C=C(C=C5)C#N)[N](CC6CCO6)C2=C1

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (17.99 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
GLP-1 receptor
In vitro

Danuglipron (PF-06882961) stimuleert cAMP-accumulatie in CHO-cellen die zowel de menselijke als de apen GLP-1R's tot expressie brengen met vergelijkbare EC50-waarden. Daarentegen verhoogt het de cAMP-niveaus niet in cellen die de muis-, rat- of konijn GLP-1R tot expressie brengen.

In vivo

Danuglipron (PF-06882961) versterkt de door glucose gestimuleerde insulinerespons en vermindert de voedselinname bij apen.

Referenties

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT04616027 Completed
Diabetes Mellitus Type 2|Renal Impairment|Healthy
Pfizer
January 13 2021 Phase 1
NCT04552470 Completed
Type 2 Diabetes Mellitus
Pfizer
October 26 2020 Phase 1
NCT03538743 Completed
Type 2 Diabetes Mellitus
Pfizer
June 25 2018 Phase 1