uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S9851
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overige GLP-1 Receptor Inhibitoren | Exenatide Acetate (Exendin-4) AZD5004 (ECC5004) Ecnoglutide(XW003) CT-996(RO7795081,RG6652) Ribupatide |
| Moleculair gewicht | 555.60 | Formule | C31H30FN5O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2230198-02-2 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | OC(=O)C1=CC=C2N=C(CN3CCC(CC3)C4=NC(=CC=C4)OCC5=C(F)C=C(C=C5)C#N)[N](CC6CCO6)C2=C1 | ||
|
In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: 10 mg/mL
(17.99 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
GLP-1 receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Danuglipron (PF-06882961) stimulates cAMP accumulation in CHO cells expressing both the human and monkey GLP-1Rs with comparable EC50 values. In contrast, it does not increase cAMP levels in cells expressing the mouse, rat, or rabbit GLP-1R. |
| In vivo |
Danuglipron (PF-06882961) potentiates glucose-stimulated insulin release and reduces food intake in monkeys. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04616027 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2|Renal Impairment|Healthy |
Pfizer |
January 13 2021 | Phase 1 |
| NCT04552470 | Completed | Type 2 Diabetes Mellitus |
Pfizer |
October 26 2020 | Phase 1 |
| NCT03538743 | Completed | Type 2 Diabetes Mellitus |
Pfizer |
June 25 2018 | Phase 1 |