uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S7109
| Gerelateerde doelwitten | Proteasome E3 Ligase DUB SUMO p97 E2 conjugating |
|---|---|
| Overige E1 Activating Inhibitoren | TAK-243 (MLN7243) PYR-41 ML792 Pevonedistat hydrochloride TAS4464 COH000 DKM 2-93 NEDD8 inhibitor M22 PYZD-4409 |
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.66 mM)
Ethanol : 22 mg/mL Water : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over MLN4924 (Pevonedistat) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over MLN4924 (Pevonedistat) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
MLN4924 (Pevonedistat) is a potent inhibitor of NAE (4 nM), UBA6 (1.8 μM), SAE (8.2 μM), UAE (1.5 μM), ATG7 (> 10 μM), NEDD8, NEDD8 conjugation, NAE1, EGFR, CRLs, IκB, IκBα, Cdt1, p53, p21, p27, SCF, SCFβ-TrCP, CDC25A, Wee1, PI3K/AKT/mTOR pathway, MDSCs, CAFs, CCL2, HUVECs, MS-1, RhoA, NOXA, ATF4, TNF-α, IL-6, CD4+ T cells, IFN-γ, IL-2, IL-4, Erk1/2, DCs, IL-12p70, Deptor, mTOR, NF-κB, SMC5/6, SRSF3, SREBP1c, HSC, FANCD2, CHK1, SUB1/PC4, Cul3, NBK/BIK, JNK, Bcl-Xl, RRM2, c-JUN, MCL1, ER-α, FOXO3a, FBXW2-MSX2-SOX2 axis, ORC1, Caspase-3, DNA replication, DNA damage signaling factors. MLN4924 (Pevonedistat) exhibits the greatest inhibitory potency toward NAE (IC50 = 4 nM).
| Informatie | MLN4924 (Pevonedistat) is a potent NEDD8-activating enzyme (NAE) inhibitor. It affects PI3K/AKT, NF-κB, and RhoA/ROCK signaling pathways by blocking Cullin-RING ligase neddylation and stabilizing substrates like p21 and p27, thereby inhibiting cancer cell proliferation, migration, and inducing apoptosis. |
|---|---|
|
Lees meer over MLN4924 (Pevonedistat) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Moleculair gewicht | 443.52 | Formule | C21H25N5O4S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 905579-51-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|