uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1091
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
|---|---|
| Overige IGF-1R Inhibitoren | BMS-536924 NVP-AEW541 BMS-754807 Picropodophyllin (AXL1717) AG-1024 GSK1904529A NVP-ADW742 NT157 PQ 401 MSDC-0160 |
|
In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(199.29 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Linsitinib (OSI-906) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Linsitinib (OSI-906) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Linsitinib (OSI-906) is a potent inhibitor of IGF-1R (35 nM), Insulin Receptor (75 nM), ABCG2 (1000, 2000 nM), ABCC10 (1000, 2000 nM), TSHR, AKT, ERK1/2, S6K, S6, 4EBP1, GSK3B, and AMPK. Linsitinib (OSI-906) exhibits the greatest inhibitory potency toward IGF-1R (IC50 = 35 nM).
| Informatie | Linsitinib (OSI-906) is a potent small-molecule dual IGF-1R/IR kinase inhibitor. It blocks PI3K/Akt and MAPK/ERK signaling by suppressing receptor phosphorylation, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and inducing apoptosis. |
|---|---|
|
Lees meer over Linsitinib (OSI-906) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Moleculair gewicht | 421.49 | Formule | C26H23N5O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 867160-71-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1(CC(C1)C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC5=C(C=C4)C=CC(=N5)C6=CC=CC=C6)O | ||
Vraag 1:
Does it dissolve in the vehicle (30% PEG400/0.5%Tween 80/5% propylene glycol) or is it a suspension?
Antwoord:
It is a suspension in 30% PEG400/0.5% Tween 80/5% propylene glycol.