Home Microbiology Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Chemisch Hygromycin B

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Hygromycin B Antibioticum

Cat.Nr.: S2908

Hygromycin B (Hygrovetine), een selectief antibioticum dat effectief is tegen de meeste bacteriën, schimmels en hogere eukaryoten, remt de eiwitsynthese door interferentie met translocatie en het veroorzaken van mistranslatie bij het 70S ribosome.
Hygromycin B Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 527.52

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: >97.00%
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
97.00

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 527.52 Formule

C20H37N3O13

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 31282-04-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Hygrovetine Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro

Hygromycin B has a single binding site within the 30S, it locates in the major groove of the helix very close to the helical axis, and makes contact with nucleotides from both RNA strands in the region 1490-1500 and 1400–1410. Ring I of HygB is involved in nonsequence-specific interactions with the backbone phosphate oxygen atoms of G1494 in addition to base-specific interactions with G1494 and U1495. Rings II and III make weak base-specific hydrogen bonds to both C1404 and U1498, but their main role apparently is to position ring IV for interaction with bases in the 1496–1498 region. Ring IV of HygB comes within 4A of the second base of the P site bound mRNA codon.

This compound (0.38 mM) completely halts yeast cell growth in rich media. It strongly block Polypeptide synthesis in cell-free extracts from rabbit reticulocytes, wheat germ and yeast. It inhibits peptide chain elongation by yeast polysomes by preventing elongation factor EF-2-dependent translocation.

This antibiotic inhibits (80%) the elogation-factor-(EF)G-plus-GTP-dependent reaction of either AcPhe-tRNA or natural peptideyl-tRNA with puromycin in Escherichia coli cell-free systems. It blocks the nascnet peptide chains of either purified endogenous E. coli polysomes or poly(uridylic acid)-programmed ribosomes during polypeptide synthesis. It inhibits the non-enzymic translocation and the release of AcPhe-tRNA from the ribosomal acceptor site promoted by depletion of NH4 ions.

It is used for resistance selection in mouse L cells transfected with Escherichia coli genes coding for resistance to the aminocyclitol antibiotics hygromycin B.

This chemical is used as a selectable marker for T-DNA transfer and integration in the ectomycorrhizal fungus Suillus bovinus.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6096211/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174821/