uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1191
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Overige Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol PHTPP G15 Licochalcone A Endoxifen HCl Pregnenolone |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(164.8 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Fulvestrant (ICI-182780) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Fulvestrant (ICI-182780) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Fulvestrant (ICI-182780) is a potent inhibitor of ESCC (21.12), Recombinant LBD of ESR1 wild-type (0.1-0.125 nM), and Recombinant LBD of ESR1 Y537S (3.16-10 nM). Fulvestrant (ICI-182780) exhibits the greatest inhibitory potency toward Recombinant LBD of ESR1 wild-type (IC50 = 0.1-0.125 nM).
| Informatie | Fulvestrant is a potent ER antagonist. It affects ER signaling pathways, by degrading ER, thereby inhibiting tumor growth. |
|---|---|
|
Lees meer over Fulvestrant (ICI-182780) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Moleculair gewicht | 606.77 | Formule | C32H47F5O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 129453-61-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ICI-182780, ZD 9238, ZM 182780 | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2O)C(CC4=C3C=CC(=C4)O)CCCCCCCCCS(=O)CCCC(C(F)(F)F)(F)F | ||
Vraag 1:
Is there any information for the half-life of it (Cat No.S1191)?
Antwoord:
Its half life, S1191, is about 13.5 to 18.5 hours in vivo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2750771/. The half life of this compound in cell culture might be different and we generally recommend replenishing with fresh drug every 24-48 hours.