uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4227
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overige DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Moleculair gewicht | 1058.04 | Formule | C52H74Cl2O18 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 873857-62-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | OPT-80, PAR-101 | Smiles | CCC1C=C(C(CC=CC=C(C(=O)OC(CC=C(C=C(C1OC2C(C(C(C(O2)(C)C)OC(=O)C(C)C)O)O)C)C)C(C)O)COC3C(C(C(C(O3)C)OC(=O)C4=C(C(=C(C(=C4O)Cl)O)Cl)CC)O)OC)O)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(94.51 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
RNA polymerase
|
|---|---|
| In vitro |
Fidaxomicin werkt als een RNA-polymeraseremmer door te binden aan het DNA-template–RNA-polymerase (RNAP)-complex vóór de vorming van het open RNAP-DNA-complex waarin transcriptie wordt geïnitieerd. Daarom zal deze verbinding de eiwitsynthese remmen. Als gevolg hiervan wordt apoptose geactiveerd in gevoelige organismen zoals C. difficile. |
| In vivo |
De minimale remmende concentratie voor 90% van de organismen voor fidaxomicine tegen C. difficile is 0,9978 tot 2 μg/mL. Deze verbinding wordt niet systemisch geabsorbeerd, zoals blijkt uit plasmaconcentraties onder de onderste kwantificatielimiet na een enkele dosis of meervoudige doses. Daarentegen zijn de fecale concentraties van deze chemische stof veel hoger en zijn ze concentratieafhankelijk. Cmax = 2 uur; Tmax = 5,2 ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL. Het wordt gehydrolyseerd door maagzuur of intestinale microsomen tot een minder actieve metaboliet (OP-1118). Het cytochroomenzymsysteem is niet betrokken bij het metabolisme van deze verbinding. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04138706 | Recruiting | Clostridium Difficile Infection |
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
November 19 2020 | Phase 3 |
| NCT02437591 | Completed | Inflammatory Bowel Disease (IBD)|Clostridium Difficile Infection (CDI) |
Astellas Pharma Europe Ltd.|Astellas Pharma Inc |
August 13 2015 | Phase 4 |
| NCT02395848 | Terminated | Clostridium Difficile Infection |
McMaster University |
July 2015 | Phase 3 |