uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S2183
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR Src HIF HER2 FLT3 FLT Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige FGFR Inhibitoren | PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 Futibatinib (TAS-120) LY2874455 PD-166866 H3B-6527 Zoligratinib (Debio-1347) Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E |
|
In vitro |
DMSO
: 3 mg/mL
(5.35 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over BGJ398 (Infigratinib) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over BGJ398 (Infigratinib) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
| Informatie | BGJ398 (Infigratinib) is a selective, reversible ATP-competitive pan-FGFR inhibitor. It blocks MAPK/ERK and PI3K/AKT/mTOR signaling by inhibiting FGFR phosphorylation, effectively suppressing tumor cell proliferation, migration, and inducing apoptosis. |
|---|---|
|
Lees meer over BGJ398 (Infigratinib) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Moleculair gewicht | 560.48 | Formule | C26H31Cl2N7O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 872511-34-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NVP-BGJ398 | Smiles | CCN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=CC(=NC=N3)N(C)C(=O)NC4=C(C(=CC(=C4Cl)OC)OC)Cl | ||
Vraag 1:
If you have any suggestions about the formulation of this compound for a direct oral gavage administration?
Antwoord:
It can be dissolved in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% Propylene glycol at 30 mg/ml as a suspension.