uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S2337
| Moleculair gewicht | 244.29 | Formule | C15H16O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 484-12-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Osthol | Smiles | CC(=CCC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C=C2)OC)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.58 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Osthol is een O-gemethyleerd coumarine dat voorkomt in planten zoals Cnidium monnieri, Angelica archangelica en Angelica pubescens. Deze verbinding remt bloedplaatjesaggregatie en ATP-afgifte geïnduceerd door ADP, arachidonzuur, PAF, collageen, ionofoor A23187 en trombine in gewassen konijnenbloedplaatjes. Het medieert celdifferentiatie via de botmorfogenetisch eiwit-2/p38 en extracellulaire signaal-gereguleerde kinase 1/2 pathway in menselijke osteoblastcellen en kan een veelbelovend middel zijn voor de behandeling van osteoporose. Deze chemische stof onderdrukt ook de secretie van hepatitis B-virus in celkweek door de glycosylatie van HBsAg te verhogen.
|
|---|---|
| In vivo |
LD50: Ratten >125mg/kg (i.v.); Konijnen >35mg/kg (i.v.); Honden >150mg/kg (i.v.).
|
Referenties |
|