uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.: S1734
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overige COX Inhibitoren | NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Xanthohumol Lumiracoxib Bufexamac Ginsenoside Rd Etoricoxib Nimesulide (-)-Epicatechin gallate SC-560 |
| Moleculair gewicht | 351.4 | Formule | C14H13N3O4S2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 71125-38-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N2C)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(85.37 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
COX
|
|---|---|
| In vitro |
Meloxicam significantly reduces HCA-7 and Moser-S colony size. This compound significantly inhibits HCA-7 colony and tumor growth but has no effect on the growth of the COX-2 negative HCT-116 cells. It inhibits PGE(2) production, proliferation and invasiveness especially in MG-63 cells, which express relatively high levels of COX-2. This chemical causes apoptosis and upregulates Bax mRNA and protein in MG-63 cell culture.
|
| In vivo |
Meloxicam suppresses LM-8 tumor growth and lung metastasis in vivo mouse model. This compound causes a significant reduction in lameness at post injection hour (PIH) 8 and 24 and tends to reduce effusion in horse. It significantly suppresses synovial fluid (SF) prostaglandin E2 and substance P release at PIH 8 and bradykinin at PIH 24 compared to placebo treatment in horse. This agent reduces general MMP activity at PIH 8 and 24 in horse. This compound- or flunixin-treated horses has improved postoperative pain scores and clinical variables, compared with SS-treated horses. It results in high numbers of neutrophils in ischemia-injured tissue of horse. Its administration significantly suppresses PGE2 concentrations in blood and synovial fluid at days 7 and 21, but has no effect on concentrations of TXB2 in blood or PGE2 in gastric mucosa in dogs.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05702827 | Recruiting | Stress Urinary Incontinence|Surgical Incision|Pain Vulva |
TriHealth Inc. |
January 23 2023 | Phase 3 |