uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Clindamycin HCl Bacterial Remmer

Cat.Nr.S2457

Clindamycin HCl remt de eiwitsynthese door in te werken op het 50S ribosoom, gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties.
Clindamycin HCl  Bacterial Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 461.44

Ga naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: >97%
  • Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • Datasheet
  • SDS
97

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Moleculair gewicht 461.44 Formule

C18H33ClN2O5S.HCl

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 21462-39-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
50S ribosomal
In vitro
Clindamycin is een klassieke remmer van bacteriële eiwitsynthese, door te binden aan het 23S ribosomaal RNA van de 50S ribosomale subeenheid.
In vivo
Clindamycin hydrochloride resulteert in snelle absorptie na orale toediening bij honden, met een gemiddelde absorptietijd (MAT) van 0,87 uur, en de biologische beschikbaarheid is 72,55%. Clindamycin hydrochloride resulteert in totale klaring (CL) van Clindamycin na zowel IV als orale toediening (0,503 versus 0,458 L/u/kg) bij honden. Clindamycin hydrochloride resulteert in een distributievolume bij steady-state (IV) van 2,48 L/kg, wat wijst op een brede distributie van clindamycine in lichaamsvloeistoffen en weefsels. Clindamycine serumconcentraties na IV en orale toediening blijven ongeveer 10 uur boven 0,5 μg/mL. Clindamycin hydrochloride vermindert de orale halitose van de basislijniveaus van de honden significant gedurende 42 dagen. Clindamycin hydrochloride resulteert ook in significante reducties van tandplak, tandsteen en gingivaal bloeden bij honden. Clindamycin hydrochloride (2,5 mg/lb), na ultrasone scaling, rootplaning en polijsten (USRP), heeft een significant effect op plaque- en pocketdieptemetingen van parodontale aandoeningen, maar niet op gingivitis bij honden. Clindamycin hydrochloride resulteert in een volledige remissie van 71,4% (15/21) bij honden met oppervlakkige bacteriële pyodermie bij honden na behandeling binnen 14 tot 28 dagen.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Informatie klinische proef (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
May 15 2021 --