Technische gegevens
| Formule | C18H22O5 |
||||||
| Molecuulgewicht | 318.36 | CAS-nr. | 17924-92-4 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 64 mg/mL (201.03 mM) | ||||
| Ethanol | 64 mg/mL (201.03 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Zearalenone (F2-toxine, RAL) is een niet-steroïdaal oestrogene mycotoxine dat werkt door binding aan de estrogen receptor (ER). | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||
| In vitro | Zearalenone kan de actieve plaats van ERs op een opvallend vergelijkbare manier bezetten als E2. Deze verbinding verstoort de genomische stabiliteit en remt de groei van porcine granulosacellen via de oestrogeenreceptoren, wat granulosacelapoptose kan bevorderen wanneer het DNA-reparatiesysteem onvoldoende is om deze ernstige schade te herstellen. Bij lage concentraties verbetert het de celproliferatie, verhoogt het de kolonieformatie en versnelt het de celmigratie na wondgenezing. Deze chemische stof vertoont carcinogenese-achtige eigenschappen. | ||||
| In Vivo | Bij geovariectomiseerde vrouwelijke ICR-muizen verhoogde s.c. toediening van ZEN in doses van ≥2 mg/kg/dag gedurende 3 opeenvolgende dagen het natte gewicht van de baarmoeder significant vergeleken met de controlegroep. Deze verbinding is een immunotoxische verbinding vergelijkbaar met oestrogeen en sommige hormoonontregelaars. Na orale blootstelling wordt ZEA snel geabsorbeerd en initieel gemetaboliseerd door het darmweefsel en hepatocyten; dit initieert de biotransformatie van de verbinding in zijn belangrijkste biologisch actieve reductieve metabolieten, α- en β-zearalenol (α- en β-ZOL). De oestrogene activiteit van deze chemische stof en zijn metabolieten wordt gemedieerd door hun bindingsaffiniteit voor estrogen receptors (ER), en ze zijn even potent als coumestrol en genisteïne, twee hormoonontregelende fyto-oestrogenen. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.