Vinblastine sulfate

Catalogusnr.S4505 Batch:S450501

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C46H58N4O9.H2SO4
Molecuulgewicht 909.05 CAS-nr. 143-67-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (110.0 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Vinblastine sulfate remt de vorming van microtubuli en onderdrukt de nAChR-activiteit met een IC50 van 8,9 μM in een celvrije test, gebruikt om bepaalde soorten kanker te behandelen. Deze verbinding induceert autophagy en apoptosis.
Doelen
nAChR
(Adrenal Chromaffin Cells)
8.9 μM
In vitro De gemiddelde terminale halfwaardetijd van Vinblastine sulfate is 14,3 uur. Bij incubatie in vers geïsoleerde rattenhepatocyten dringt deze verbinding snel en intensief in de cellen, waarschijnlijk via een passief diffusiemechanisme gevolgd door strakke cellulaire binding. Het remt de angiogene respons geïnduceerd door adrenomedulline en is ook positief voor mitotische slip, waardoor micronuclei ontstaan in mononucleaire cellen met cytokinesisblokkade. Deze chemische stof geeft een significante toename van gemicronucleerde mononucleaire cellen bij concentraties die ongeveer 50% celdood en cytostase of minder veroorzaakten, berekend met RPD, RICC en RCC.
In Vivo Vinblastine is een veelgebruikt kankerbestrijdend medicijn met ongewenste bijwerkingen. Een combinatie van deze verbinding en RAP in zeer lage doses tegen menselijke HCC krijgt een bevredigend anti-angiogeen effect in vivo. De klinisch relevante dosis van deze chemische stof remt de palmitoylering van tubuline in vivo in CEM-cellen (effect op de depalmitoylering van tubuline).

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[2]
  • Cellijnen

    Chinese hamster ovary (CHO) cells

  • Concentraties

    1% (v/v) (dissolved in DMSO)

  • Incubatietijd

    3h

  • Methode

    Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with this compound for 3 h followed by 21 h growth.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8516349/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666138/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2088769/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14508526/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202812/

Sellecks Vinblastine sulfate Is geciteerd door 46 Publicaties

Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203] PubMed: 40412356
Cucurbitacin B Exhibits Antitumor Effects on Chordoma Cells via Disruption of Brachyury [ Int J Mol Sci, 2025, 26(8)3864] PubMed: 40332566
Aurora B maintains spherical shape of mitotic cells via simultaneously stabilizing myosin II and vimentin [ J Mol Cell Biol, 2025, mjaf023] PubMed: 40795355
Eribulin Induction of Immunogenic Cell Death (ICD): Comparison With Other Cytotoxic Agents and Temporal Relationship of ICD Biomarkers [ Anticancer Res, 2025, 45(1):39-53] PubMed: 39740820
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
A BPTF Inhibitor That Interferes with the Multidrug Resistance Pump to Sensitize Murine Triple-Negative Breast Cancer Cells to Chemotherapy [ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11346] PubMed: 39518898
3-nitropyridine analogues as novel microtubule-targeting agents [ PLoS One, 2024, 19(11):e0307153] PubMed: 39509402
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576] PubMed: 37990016
Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 11(8)e007253] PubMed: 37652576
Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 10.1136/jitc-2023-007253] PubMed: 37652576

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.