Technische gegevens
| Formule | C24H33Cl2NO5.C20H16O2 |
||||||
| Molecuulgewicht | 774.77 | CAS-nr. | 503070-58-4 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (129.07 mM) | ||||
| Ethanol | 14 mg/mL (18.06 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Vilanterol Trifenate (GW642444M) is een nieuwe geïnhaleerde langwerkende beta2 adrenoceptor-agonist met inherente 24-uursactiviteit voor eenmaal daagse behandeling van COPD en astma. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Vilanterol vertoont een subnanomolaire affiniteit voor de β2-AR die vergelijkbaar is met die van salmeterol, maar hoger dan olodaterol, formoterol en indacaterol. In cAMP functionele activiteitsstudies toont vilanterol een vergelijkbare selectiviteit als salmeterol voor β2- boven β1-AR en β3-AR, maar een significant verbeterd selectiviteitsprofiel dan formoterol en indacaterol. Vilanterol toont ook een niveau van intrinsieke werkzaamheid dat vergelijkbaar is met indacaterol, maar significant groter is dan dat van salmeterol. In studies naar cellulaire cAMP-productie en weefselgebaseerde studies die persistentie en herbevestiging meten, heeft vilanterol een persistentie van actie vergelijkbaar met indacaterol en langer dan formoterol. Bovendien toont vilanterol herbevestigingsactiviteit in zowel cel- als weefselsystemen die vergelijkbaar is met salmeterol en indacaterol, maar langer is dan formoterol. In menselijke luchtwegen heeft vilanterol een snellere aanvang en langere werkingsduur dan salmeterol, met een significant niveau van bronchodilatatie 22 uur na behandeling. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Vilanterol Trifenate Is geciteerd door 3 Publicaties
| SARS-CoV-2 S1 protein induces IgG-mediated platelet activation and is prevented by 1.8-cineole [ Biomed Pharmacother, 2025, 187:118100] | PubMed: 40306177 |
| Development of 3D-QSAR models for predicting the activities of chemicals to stimulate muscle growth via β2-adrenoceptor [ Toxicol In Vitro, 2021, 77:105251] | PubMed: 34601065 |
| Mechanism underlying β2-AR agonist-mediated phenotypic conversion of LPS-activated microglial cells [ J Neuroimmunol, 2019, 332:37-48] | PubMed: 30933849 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.