Verapamil HCl

Catalogusnr.S4202 Batch:S420202

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C27H38N2O4.HCl
Molecuulgewicht 491.06 CAS-nr. 152-11-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 98 mg/mL (199.56 mM)
Water 50 mg/mL (101.82 mM)
Ethanol 12 mg/mL (24.43 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Verapamil HCl is een L-type calciumkanaalblokker en een klasse IV anti-aritmisch middel. Verapamil remt zowel permeabiliteits-glycoproteïne (P-gp) als CYP3A4.
Doelen
Calcium channel
In vitro

De enzymhydrolase-activiteit van recombinant CES2 wordt substantieel geremd door diltiazem en verapamil (Ki = 0,25 ± 0,02 en 3,84 ± 0,99μM, respectievelijk).
In Vivo

Verapamil heeft een anti-aritmisch effect via remming van calciuminflux, remming van zuurstofverbruik en gaat gepaard met behoud van Cx43-eiwit in het rattenhart.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23648675/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29523051/

Klantproductvalidatie

The proportion of SP cells in HepG2 and HCCLM3 cell lines were 0.16% and 32.2%, which reduced to 0% and 0.28% in the presence of verapamil.

Gegevens van [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:1298 ]

f, Cells were pretreated with or without 5 μM verapamil and then treated with the indicated concentrations of 17-DMAG for 6 h. The proteins involved in ALK-related signaling were detected by western blot analysis.

Gegevens van [ , , BMC Cancer, 2015, 15:553. ]

J45.01 cells were suspended in a growth medium containing 0.1 μM 5-CFDA and kept on ice for 20 min to allow its uptake. The effects of verapamil (MDR1 inhibitor) and MK571 (MRP1 inhibitor) on the efflux of 5-CF at 37°C was determined by flow cytometry (B).

Gegevens van [ , , Exp Hematol, 2017, 2.436 ]

Sellecks Verapamil HCl Is geciteerd door 28 Publicaties

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodynamics [ Nat Commun, 2025, 16(1):7115] PubMed: 40753165
Super-resolution imaging informed scRNA sequencing analysis reveals the critical role of GDF15 in rejuvenating aged hematopoietic stem cells [ Blood Sci, 2025, 7(2):e00236] PubMed: 40416726
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
A new TROP2-targeting antibody-drug conjugate shows potent antitumor efficacy in breast and lung cancers [ NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):94] PubMed: 38654141
Coumarins with Different Substituents from Leonurus japonicus Have Opposite Effects on Uterine Smooth Muscle [ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)10162] PubMed: 39337649
Verapamil Attenuates the Severity of Tendinopathy by Mitigating Mitochondrial Dysfunction through the Activation of the Nrf2/HO-1 Pathway [ Biomedicines, 2024, 12(4)904] PubMed: 38672259
Establishment and Molecular Characterization of an In Vitro Model for PARPi-Resistant Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774] PubMed: 37568590
Inhibition of NPC1L1 disrupts adaptive responses of drug-tolerant persister cells to chemotherapy [ EMBO Mol Med, 2022, 14(2):e14903] PubMed: 35023619
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.