Trifluoperazine 2HCl

Catalogusnr.S3201 Batch:S320101

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C21H24F3N3S.2HCl
Molecuulgewicht 480.42 CAS-nr. 440-17-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 96 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 96 mg/mL (199.82 mM)
DMSO 88 mg/mL (183.17 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl is een Dopamine Receptor D2-remmer met een IC50 van 1,1 nM. Trifluoperazine remt ook calmoduline (CaM).
Doelen
Dopamine D2 receptor
1.1 nM
In vitro

Trifluoperazine bindt aan α1A- en α1B-adrenoceptor met een Ki-waarde van respectievelijk 27,6 nM en 19,2 nM, met een α1B/α1A-verhouding van 0,7. Trifluoperazine remt Mycobacterium tuberculosis (Mtb) met MIC's van 7,6 μg/mL. Trifluoperazine (< 14,78 μM) onderdrukt de activiteiten van de cytotoxiciteit van milt-NK-cellen bij muizen en de effector-doelcelconjugatie op een dosisafhankelijke manier. Trifluoperazine onderdrukt de door interferon-alfa of interleukine-2 geïnduceerde augmentatie van de cytolytische activiteit van NK-cellen. Trifluoperazine remt de genexpressie van het voltageafhankelijke kaliumkanaal Kv2.1 uit het menselijk brein (hKv2.1).

In Vivo

Trifluoperazine vermindert dosisafhankelijk vermijdingsreacties en verhoogt responsfouten bij ratten waarbij gedrag wordt gehandhaafd onder een discrete-trial-vermijding.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102973/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15695070/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17407813/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7729501/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1146507/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10411607/

Sellecks Trifluoperazine 2HCl Is geciteerd door 9 Publicaties

Dopamine D2 receptor modulating mPFC-BLA circuit contributes to chronic sleep deprivation-induced memory impairment in mice [ Theranostics, 2025, 15(17):9073-9090] PubMed: 40963920
High-throughput drug screen identifies calcium and calmodulin inhibitors that reduce JCPyV infection [ Antiviral Res, 2024, 222:105817] PubMed: 38246207
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
In vitro effects of opicapone on activity of human UDP-glucuronosyltransferases isoforms [ Toxicol Lett, 2022, 367:3-8] PubMed: 35810997
Comparison of the drug-drug interactions potential of ibrutinib and acalabrutinib via inhibition of UDP-glucuronosyltransferase [ Toxicol Appl Pharmacol, 2021, 424:115595] PubMed: 34038714
In vitro inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 by osimertinib, and prediction of in vivo drug-drug interactions [ Toxicol Lett, 2021, 348:10-17] PubMed: 34044055
A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] PubMed: 33517273
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions [ Biomed Chromatogr, 2021, e5205] PubMed: 34192355
Inhibition of Human UDP-Glucuronosyltransferase Enzyme by Belinostat: Implications for Drug-Drug Interactions [ Toxicol Lett, 2020, S0378-4274(20)30494-X] PubMed: 33290829

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.