Technische gegevens
| Formule | C15H16N2O6S2.2Na |
||||||
| Molecuulgewicht | 430.41 | CAS-nr. | 29457-07-6 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 86 mg/mL (199.8 mM) | ||||
| Water | 86 mg/mL (199.8 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Ticarcillin (AB 2288, BRL 2288) is een semisynthetisch antibioticum met een breed spectrum van bacteriedodende activiteit tegen vele grampositieve en gramnegatieve aerobe en anaerobe bacteriën. |
|---|---|
| In vitro | MIC's van Ticarcillin (64 mg/mL) voor 90% van alle bèta-lactamase-positieve stammen worden verminderd tot 2 mg/mL, met toevoeging van clavulanaat. MIC's van Ticarcillin voor 90% van alle bèta-lactamase-negatieve stammen zijn 4 mg/mL. 93,4% van de bèta-lactamase-producerende stammen is gevoelig voor Ticarcillin bij minder dan of gelijk aan 64 mg/mL. Ticarcillin/kaliumclavulanaat is lichtstabiel en bestand tegen inactivatie door β-lactamase. Ticarcillin/kaliumclavulanaat is zuiniger dan carbenicilline en cefotaxime om Agrobacterium tumefaciens te elimineren bij plantentransformatie. |
| In Vivo | De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van Ticarcillin (120 mg/kg) in serum is 70,8 minuten bij de controlepersonen en 53,1 minuten bij de patiënten met cystische fibrose. De totale lichaamsklaring van Ticarcillin is significant hoger bij patiënten met cystische fibrose (65,6 mL/min/m2 versus 46,2 mL/min/m2 bij controlepersonen). De niet-renale klaring van ticarcilline is ook significant hoger bij patiënten met cystische fibrose (24,8 mL/min/m2 versus 13,3 mL/min/m2 voor de controlegroep). Ticarcillin/clavulanaat (3,1 g, elke 4-6 uur intraveneus toegediend) resulteert in een klinisch succespercentage van 80,3% en een klinisch falenpercentage van 19,7% bij de behandeling van gecompliceerde huid- en huidstructuurinfecties. Het totale eradicatiepercentage is 83,7% in de Ticarcillin/clavulanaat-behandelingsgroep in de microbiologisch evalueerbare populatie. Ticarcillin/clavulanaat resulteert in genezingspercentages van 79% op het moment van de laatste beoordeling voor de behandeling van intra-abdominale infecties bij pediatrische en volwassen patiënten. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.