STF-083010

Catalogusnr.S7771 Batch:S777101

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C15H11NO3S2
Molecuulgewicht 317.38 CAS-nr. 307543-71-1
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (198.5 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving STF-083010 is een specifieke IRE1 endonuclease-remmer die de kinaseactiviteit niet beïnvloedt.
Doelen
IRE1α endonuclease
In vitro In RPMI 8226, MM.1S en MM.1R MM-zellijnen vertoont STF-083010 cytostatische en cytotoxische activiteit op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. In MiaPaCa2, Panc0403 en SU8686-zellijnen remt deze verbinding de XBP1-splicing en blokkeert de endonucleaseactiviteit van IRE1 zonder de kinaseactiviteit te beïnvloeden. In E -TCL1 CLL-cellen vertoont het ongeveer 70% groeiremming na 3 dagen cultuur. In MEC1- en MEC2-cellen produceert deze chemische stof 20% groeiremming in 48 uur. WaC3-cellen reageren op behandelingen met deze verbinding met een geleidelijk afnemende groei.
In Vivo In een humaan multipel myeloom (MM) xenograftmodel remt STF-083010 (i.p., 30 mg/kg) de tumorgroei significant.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:[1]
  • Celvrije IRE1-assays

    De autofosforyleringsactiviteit wordt bepaald door de toevoeging van 32P- ATP. Endonucleaseactiviteit wordt bepaald door de toevoeging van radiogemerkt HAC1 508-nt RNA-substraat, in vitro gesynthetiseerd met 32P-UTP. STF083010 wordt geïncubeerd met recombinant hIRE1-eiwit, radiogemerkt HAC1 508 nt RNA en geschikte buffers. Kinaseactiviteit wordt gekwantificeerd door polyacrylamidegelelektroforese. RNAse-splitsingsproducten worden gekwantificeerd door 32P- ATP- of 32P-UTP-autoradiografie.
Celassay:[1]
  • Cellijnen

    Panc0403, Panc1005, BxPc3, and MiaPaCa2 cell lines

  • Concentraties

    ~50 μM

  • Incubatietijd

    ~48 h

  • Methode

    Three thousand cells are seeded in 96-well plates overnight and drug treatment started the next day. After 48 h incubation, MTT is added to cells and cultured at 37℃ for 4 h followed by stop solution (4 mM HCl, 0.1% Nondet P40 in isopropanol) which is added to dissolve MTT. The plates are read with a spectrophotometer at 590 nm absorbance with reference at 630 nm. IC50 values are calculated using GraphPad Prism.
Dierstudie:[1]
  • Dierlijke modellen

    NOD/SCID/IL2Rγ null mice

  • Doseringen

    30 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21081713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24952679/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22692508/

Klantproductvalidatie

<p>The effect of TUDCA and STF-083010 on mouse decidualization.(B) The average weight of implantation sites on day 8 under TUDCA treatment.(D) The effect of TUDCA treatment on the weight of deciduoma. (F) The average weight of implantation sites on day 8 under STF-083010 treatment. (H) The effect of STF-083010 treatment on the weight of deciduoma. (I) The effect of TUDCA on the mRNA expression of Dtprp in vitro decidualization. (J) The effect of STF-083010 on the mRNA expression of Dtprp in vitro decidualization. Data are presented as the mean ± SD, *p < 0.05.</p>

, , Mol Cell Endocrinol, 2016, 434:48-56.

Pretreatment with 50 μg STF-083010 could inhibit the up-regulation of XBP1s and XBP1u induced by chronic morphine treatment measured by western blots. (∗∗p < 0.01, ∗∗∗p < 0.001 compared with NS + vehicle group; #p < 0.05, ##p < 0.01 compared with morphine + vehicle group, n = 4 in each group). %MPE, percentage of maximal possible antinociceptive effect; NS, normal saline; STF, STF-083010; XBP1, X-box binding protein 1; XBP1s, spliced variant of XBP1; XBP1u, unspliced XBP1.

Gegevens van [ , , Front Mol Neurosci, 2018, 11:72 ]

Effect of STF-083010, an inhibitor of IRE, on the degradation of APP induced by geniposide. After primary cortical neurons were pre-incubated with 25 μM STF083010 for 30 min, geniposide (10 μM) and high glucose (75 mM) were added and the cells were incubated for 24 h. The protein level of APP was determined by western blot. Data are shown as mean ± SD from three independent experiments. *p < 0.05, versus control (the group of 25 mM glucose); #p < 0.05 versus the group of 75 mM glucose.; &, p < 0.05 versus the group of high glucose plus geniposide.

Gegevens van [ , , Neurochem Res, 2018, 43(3):669-680 ]

Sellecks STF-083010 Is geciteerd door 38 Publicaties

α-Synuclein orchestrates Th17 responses as antigen and adjuvant in Parkinson's disease [ J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38] PubMed: 39934862
The Protective Role of the IRE1α/XBP1 Signaling Cascade in Autophagy During Ischemic Stress and Acute Kidney Injury [ Cell Stress Chaperones, 2025, S1355-8145(25)00010-0] PubMed: 39983812
UPF3B modulates endoplasmic reticulum stress through interaction with inositol-requiring enzyme-1α [ Cell Death Dis, 2024, 15(8):587] PubMed: 39138189
Palmitate induces integrated stress response and lipoapoptosis in trophoblasts [ Cell Death Dis, 2024, 15(1):31] PubMed: 38212315
HSP47 Increases the Expression of Type I Collagen in Fibroblasts through IRE1α Activation, XBP1 Splicing, and Nuclear Translocation of β-Catenin [ Cells, 2024, 13(6)527] PubMed: 38534372
Kaempferol attenuates particle-induced osteogenic impairment by regulating ER stress via the IRE1α-XBP1s pathway [ J Biol Chem, 2024, 300(6):107394] PubMed: 38768813
HRS mediates tumor immune evasion by regulating proteostasis-associated interferon pathway activation [ Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113352] PubMed: 37948180
Acute Endoplasmic Reticulum Stress Suppresses Hepatic Gluconeogenesis by Stimulating MAPK Phosphatase 3 Degradation [ Int J Mol Sci, 2023, 24(21)15561] PubMed: 37958545
Emodin, an Emerging Mycotoxin, Induces Endoplasmic Reticulum Stress-Related Hepatotoxicity through IRE1α-XBP1 Axis in HepG2 Cells [ Toxins (Basel), 2023, 15(7)455] PubMed: 37505724
IRE1α/XBP-1 promotes β-catenin signaling activation of airway epithelium in lipopolysaccharide-induced acute lung injury [ Pulm Pharmacol Ther, 2023, 10.1016/j.pupt.2023.102263] PubMed: 37935327

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.