Technische gegevens
| Formule | C15H8F2LiN5O3 |
||||||||||
| Molecuulgewicht | 351.19 | CAS-nr. | 2375421-09-1 | ||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 35 mg/mL (99.66 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | SR-717 lithium is een niet-nucleotide STING-agonist die een brede interspecies- en interallelische specificiteit aantoont met een EC50 van respectievelijk 2,1 μM en 2,2 μM in de ISG-THP1 (WT) en ISG-THP1 (cGAS KO) cellijnen. SR-717 lithium induceert ook de expressie van klinisch relevante doelwitten, waaronder geprogrammeerde celdood 1 ligand 1 (PD-L1), op een STING-afhankelijke manier. SR-717 lithium vertoont antitumoractiviteit. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||
| In vitro | SR-717 induceert de expressie van PD-L1 in THP1-cellen en in primaire menselijke mononucleaire cellen van perifeer bloed op een STING-afhankelijke manier. |
||||
| In Vivo | SR-717 (intraperitoneaal gedurende 7 dagen) vertoont antitumoractiviteit in WT of Stinggt/gt muizen; bevordert de activering van CD8+ T-cellen, natural killer-cellen en dendritische cellen in relevante weefsels; en vergemakkelijkt antigeen kruis-priming. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|
Referenties
|
Sellecks SR-717 lithium Is geciteerd door 5 Publicaties
| Distinct oligomeric assemblies of STING induced by non-nucleotide agonists [ Nat Commun, 2025, 16(1):3440] | PubMed: 40216780 |
| Targeted Delivery of STING Agonist via Albumin Nanoreactor Boosts Immunotherapeutic Efficacy against Aggressive Cancers [ Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216] | PubMed: 39339252 |
| Inhibition of cGAS in Paraventricular Nucleus Attenuates Hypertensive Heart Injury Via Regulating Microglial Autophagy [ Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024] | PubMed: 36070120 |
| Inhibition of the cGAS-STING Pathway Attenuates Lung Ischemia/Reperfusion Injury via Regulating Endoplasmic Reticulum Stress in Alveolar Epithelial Type II Cells of Rats [ J Inflamm Res, 2022, 15:5103-5119] | PubMed: 36091334 |
| Sensing of cytoplasmic chromatin by cGAS activates innate immune response in SARS-CoV-2 infection [ Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):382] | PubMed: 34732709 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.