Spironolactone

Catalogusnr.S4054 Batch:S405402

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C24H32O4S
Molecuulgewicht 416.57 CAS-nr. 52-01-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (199.24 mM)
Ethanol 20 mg/mL (48.01 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Spironolactone is een krachtige antagonist van de androgen receptor met een IC50 van 77 nM.
Doelen
Androgen Receptor
77 nM
In vitro Spironolactone is een sterke AR-antagonist (IC50 ~ 77 nM), een zwakke GR-antagonist (IC50 ~ 2,4 μM), en een zwakke PR-agonist (EC50 ~ 740 nM). Deze verbinding remt de androstanolonbinding in rattenprostaat kernen en de androstanolon-specifieke binding in rattenprostaat cytosol.
In Vivo Spironolactone (1 mg/dag) oefent anti-androgene activiteit uit bij ratten. Een enkele voorbehandeling met deze verbinding (1 mg/rat) remt de specifieke en verzadigbare opname van hormoon in de prostaat, geïnduceerd door een tracerdosis [3H]testosteron.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=20650892
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=4376096

Klantproductvalidatie

(h and i) Triptolide inhibits transcription. After exposure to triptolide (1 μm), spironolactone (10 μm), actinomycin D (2 μm, transcription inhibitor used as a positive control) or DMSO for 6 h, the global RNA synthesis was evaluated by the measurement of 5-EU incorporation. The figure shows representative merged pictures of DAPI and 5-EU signal. The intensity of the signal was evaluated through fluorescence microscopy (h) and quantified with the CellProfiler Software. Triptolide but not spironolactone inhibits global transcription.

Gegevens van [ , , Leukemia, 2018, 32(1):111-119 ]

(A, B) Indicated HIV-1 latency cells (A. J-LAT 10.6; B. CA5) were treated with levosimendan or spironolactone (5, 10, or 20 μM) in combination with TNFα (10 ng/ml). After 24 hr, mRNA was extracted, and reverse transcribed to cDNA for measurement of HIV-1 initiated or elongated (proximal [Pro], intermediate [Int], and distal [Dis]) transcripts by qPCR. Results were normalized to DMSO control. Values represent the mean ± s.d. (n = 4-6).

Gegevens van [ , , Antiviral Res, 2017, 146:76-85 ]

Sellecks Spironolactone Is geciteerd door 18 Publicaties

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
The macrophage-intrinsic MDA5/IRF5 axis drives HIV-1 intron-containing RNA-induced inflammatory responses [ J Clin Invest, 2025, 135(16)e187663] PubMed: 40493408
Polypharmacological profiling across protein target families and cellular pathways using the multiplexed cell-based assay platform safetyProfiler reveals efficacy, potency and side effects of drugs [ Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523] PubMed: 39405910
Profiling of ERBB receptors and downstream pathways reveals selectivity and hidden properties of ERBB4 antagonists [ iScience, 2024, 27(2):108839] PubMed: 38303712
Glucocorticoids Selectively Inhibit Hippocampal CA1 Pyramidal Neurons Activity Through HCN Channels [ Int J Mol Sci, 2024, 25(22)11971] PubMed: 39596039
Pannexin 1 and pannexin 3 differentially regulate the cancer cell properties of cutaneous squamous cell carcinoma [ J Physiol, 2024, 10.1113/JP286172] PubMed: 39560179
An Integrated Approach of Bioassays and Non-Target Screening for the Assessment of Endocrine-Disrupting Activities in Tap Water and Identification of Novel Endocrine-Disrupting Chemicals [ Toxics, 2024, 12(4)247] PubMed: 38668470
LP-284, a small molecule acylfulvene, exerts potent antitumor activity in preclinical non-Hodgkin's lymphoma models and in cells deficient in DNA damage repair [ Oncotarget, 2023, 14:597-611] PubMed: 37306526
NR3C2 inhibits the proliferation of colorectal cancer via regulating glucose metabolism and phosphorylating AMPK [ J Cell Mol Med, 2023, 27(8):1069-1082] PubMed: 36950803
Direct actions of dapagliflozin and interactions with LCZ696 and spironolactone on cardiac fibroblasts of patients with heart failure and reduced ejection fraction [ ESC Heart Fail, 2022, 10.1002/ehf2.14186] PubMed: 36303443

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.