Sophoridine

Catalogusnr.S3895 Batch:S389501

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₁₅H₂₄N₂O

Molecuulgewicht

248.36

CAS-nr.

6882-68-4

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

49 mg/mL (197.29 mM)

In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Sophoridine (5-Epidihydrosophocarpine, Dihydro-5-episophocarpine), een natuurproduct verkregen uit geneeskrachtige planten, heeft een verscheidenheid aan farmacologische effecten, waaronder kankerbestrijding en anti-aritmie, en beïnvloedt het immuunsysteem en het centrale zenuwstelsel.
In vitro	Sophoridine doodt kankercellen, maar heeft een lage cytotoxiciteit voor normale cellen. Alvleesklierkankercellen zijn bijzonder gevoelig. Deze verbinding remt de proliferatie van alvleesklierkankercellen en induceert celcyclusarrest in de S-fase en mitochondriale Apoptosis. Bovendien induceert het een aanhoudende activering van de fosforylering van ERK en JNK. Bovendien veroorzaakt deze chemische stof de generatie van reactieve zuurstofsoorten (ROS) in alvleesklierkankercellen. Het triggert ook een significante neerwaartse regulering van de expressie van p27, CDK2, Survivin, Livin, Bcl-2, E2F1 en de transcriptionele activiteit van FoxM1, NF-κb en AP-1, terwijl het de expressie van caspase-3/8, p53, Smac, c-JNK en p38-MAPK opwaarts reguleert. Deze verbinding remt de ubiquitine-proteasoom in tumorcellen aanzienlijk.
In Vivo	Sophoridine is een effectief middel dat de groei van xenograft alvleeskliertumoren in vivo kan remmen met goed verdragen toxiciteit. Deze verbinding vermindert darmontsteking in het experimentele colitismodel, wat geassocieerd is met de neerwaartse regulering van ICAM-1 genexpressie.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[1]}	Cellijnen Miapaca-2 and PANC-1; HPDE Concentraties 0, 10, 20, 40, 80, or 100 μM Incubatietijd 24 h, 48 h, or 72 h Methode Two human pancreatic cancer cell lines (Miapaca-2 and PANC-1) and pancreatic ductal epithelial cell line (HPDE) are treated with Sophoridine at different concentrations (0, 10, 20, 40, 80, or 100 μM) for different lengths of time (24 h, 48 h, or 72 h). Cell viability is determined by the CCK-8 assay.
Dierstudie:^{^[1]}	Dierlijke modellen BALB/c homozygous (nu/nu) nude mice (6 weeks, 18 g) Doseringen 20 mg/kg or 40 mg/kg Toediening i.p.

Celassay:^{^[1]}

Cellijnen
Miapaca-2 and PANC-1; HPDE
Concentraties
0, 10, 20, 40, 80, or 100 μM
Incubatietijd
24 h, 48 h, or 72 h
Methode
Two human pancreatic cancer cell lines (Miapaca-2 and PANC-1) and pancreatic ductal epithelial cell line (HPDE) are treated with Sophoridine at different concentrations (0, 10, 20, 40, 80, or 100 μM) for different lengths of time (24 h, 48 h, or 72 h). Cell viability is determined by the CCK-8 assay.

Dierstudie:^{^[1]}

Dierlijke modellen
BALB/c homozygous (nu/nu) nude mice (6 weeks, 18 g)
Doseringen
20 mg/kg or 40 mg/kg
Toediening
i.p.

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28893319/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358473/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21061213/

Sellecks Sophoridine Is geciteerd door 1 Publicatie

Sophoridine suppresses lenvatinib-resistant hepatocellular carcinoma growth by inhibiting RAS/MEK/ERK axis via decreasing VEGFR2 expression [ J Cell Mol Med, 2020, 10.1111/jcmm.16108]	PubMed: 33210432

Sophoridine suppresses lenvatinib-resistant hepatocellular carcinoma growth by inhibiting RAS/MEK/ERK axis via decreasing VEGFR2 expression [ J Cell Mol Med, 2020, 10.1111/jcmm.16108]

PubMed: 33210432

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.