SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride

Catalogusnr.S7779 Batch:S777903

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C28H29Cl2N3OS
Molecuulgewicht 526.52 CAS-nr. 2095432-58-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (155.73 mM)
Water 50 mg/mL (94.96 mM)
Ethanol 27 mg/mL (51.28 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving SAG (Smoothened Agonist) HCl is een celpermeabele Smoothened (Smo) agonist met een EC50 van 3 nM in Shh-LIGHT2 cellen.
Doelen
Smoothened
(mouse cultured cell assay)
3 nM(EC50)
In vitro

SAG reguleert de Smo-activiteit door direct te binden aan de Smo heptahelische bundel.

SAG induceert Smo-afhankelijke signalering via Gli op een GRK2-afhankelijke manier.

SAG induceert ook (1 nM) de proliferatie van neuronale en gliale voorlopercellen zonder het differentiatiepatroon van nieuw geproduceerde cellen te beïnvloeden.

In Vivo

In de hippocampus van volwassen ratten verhoogt de intracerebroventriculaire toediening van SAG (2,5 nM) het aantal nieuw gegenereerde cellen aanzienlijk en verlengt het de overleving van hippocampale cellen.

Bij muizen voorkomt SAG (20 μg/g, i.p.) effectief GC-geïnduceerde neonatale cerebellaire ontwikkelingsstoornissen.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:

[1]
  • Celgebaseerde assays voor Hh pathway activatie

    Assays voor Hh pathway activatie in Shh-LIGHT2 cellen, een klonale NIH 3T3 cellijn die stabiel Gli-afhankelijke firefly luciferase en constitutieve Renilla luciferase reporters bevat, worden uitgevoerd. Voor studies van SAG (een chloorbenothiofeen-bevattende Hh pathway agonist) en PA-SAG worden Shh-LIGHT2 cellen tot confluentie gekweekt in 96-well platen en vervolgens behandeld met verschillende concentraties van deze verbindingen in DMEM dat 0,5% (vol/vol) boviene kalfsserum bevat.
Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    Shh-LIGHT2 cells

  • Concentraties

    3 nM

  • Incubatietijd

    30 h

  • Methode

    Cells were treated with various concentrations of SAG in DMEM containing 0.5% (vol/vol) bovine calf serum.
Dierstudie:

[3]
  • Dierlijke modellen

    Rat

  • Doseringen

    2.5 nM

  • Toediening

    Intracerebroventricular administration

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12391318/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16908539/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600593/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22013124/

Klantproductvalidatie

Activating Shh signaling by SAG injection in naïve mice significantly increased BDNF expression, and pretreatment with cyclopamine effectively prevented the upregulation of BDNF induced by SAG (E). Tissues were collected at 2 hours after SAG injection. Six mice were included in each group.

Gegevens van [ , , J Pain Res, 2018, 11:649-659 ]

Sellecks SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Is geciteerd door 86 Publicaties

Identification of functional non-coding variants associated with orofacial cleft [ Nat Commun, 2025, 16(1):6545] PubMed: 40670354
The O-glycosyltransferase C1GALT1 promotes EWSR1::FLI1 expression and is a therapeutic target for Ewing sarcoma [ Nat Commun, 2025, 16(1):1267] PubMed: 39894896
FAK signaling suppression by OCT4-ITGA6 mediates the effectively removal of residual pluripotent stem cells and enhances application safety [ Theranostics, 2025, 15(14):7127-7153] PubMed: 40585989
HAND1 level controls the specification of multipotent cardiac and extraembryonic progenitors from human pluripotent stem cells [ EMBO J, 2025, 44(9):2541-2565] PubMed: 40164946
An epitranscriptomic program maintains skeletal stem cell quiescence via a METTL3-FEM1B-GLI1 axis [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00399-z] PubMed: 40016417
Hedgehog signaling activation rescues hypoxia-induced ferroptosis in human brain organoids [ Neural Regen Res, 2025, 10.4103/NRR.NRR-D-25-00338] PubMed: 41017694
Fate plasticity of interneuron specification [ iScience, 2025, 28(4):112295] PubMed: 40264797
Long-term tracking of neural and oligodendroglial development in large-scale human cerebral organoids by noninvasive volumetric imaging [ Sci Rep, 2025, 15(1):2536] PubMed: 39833280
Delayed forebrain excitatory and inhibitory neurogenesis in STRADA-related megalencephaly via mTOR hyperactivity [ bioRxiv, 2025, 2025.05.13.653911] PubMed: 40462897
Robust Production of Parvalbumin Interneurons and Fast-Spiking Neurons from Human Medial Ganglionic Eminence Organoids [ bioRxiv, 2025, 2025.07.01.662594] PubMed: 40631166

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.