Pramipexole dihydrochloride

Catalogusnr.S5066 Batch:S506601

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C10H17N3S.2HCl
Molecuulgewicht 284.25 CAS-nr. 104632-25-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (197.0 mM)
 
 
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Pramipexole dihydrochloride (SND919) is een dopamine-agonist van de non-ergoline klasse, geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Parkinson (PD) en het rustelozebenensyndroom (RLS) met Ki-waarden van 3,9 nM, 2,2 nM, 0,5 nM en 5,1 nM voor respectievelijk de D2S-receptor, D2L-receptor, D3-receptor en D4-receptor.
Doelen
D3 receptor
(Cell-free)		 D2L Receptor
(Cell-free)		 D2S Receptor
(Cell-free)		 D4 receptor
(Cell-free)
0.5 nM(Ki) 2.2 nM(Ki) 3.9 nM(Ki) 5.1 nM(Ki)
In Vivo Bij muizen verminderde pramipexol (0,001-1 mg/kg s.c.) de exploratieve locomotorische activiteit. Bij ratten met unilaterale striatale laesies veroorzaakte pramipexol bij de hoogste dosis slechts een zwakke ipsilaterale rotatie. Echter, bij ratten met unilaterale laesies van de mediale voorbreinbundel induceerde pramipexol potent contrale cirkelvorming (ED50 0,026 mg/kg s.c.). In het N-methyl-4-fenyl-1,2,3,6 tetrahydropyridine (MPTP) apenmodel had pramipexol ook krachtige stimulerende effecten. Pramipexol wordt, althans gedeeltelijk, over de BBB getransporteerd door een organische kationgevoelige transporter. Het transport van pramipexol is pH-afhankelijk, maar natrium- en membraanpotentiaal-onafhankelijk.

Protocol (uit referentie)

Dierstudie:

[2]
  • Dierlijke modellen

    Male mice

  • Doseringen

    0.001-1 mg/kg

  • Toediening

    p.o.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16982285/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1356788/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17307202/

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.