Pinocembrin

Catalogusnr.S3941 Batch:S394101

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C15H12O4
Molecuulgewicht 256.25 CAS-nr. 480-39-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (199.02 mM)
Ethanol 51 mg/mL (199.02 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone) is een belangrijk flavonoïde molecuul dat multifunctioneel wordt toegepast in de farmaceutische industrie. Het brede scala aan farmacologische activiteiten, waaronder antimicrobiële, ontstekingsremmende, antioxidante en antikankeractiviteiten, is uitgebreid onderzocht.
In vitro Pinocembrin (5,7-dihydroxyflavanon) is een van de primaire flavonoïden die geïsoleerd wordt uit diverse planten, voornamelijk uit Pinus kernhout, Eucalyptus, Populus, Euphorbia en Sparattosperma leucanthum, in de diverse flora en gezuiverd door verschillende chromatografische technieken. Het brede scala aan farmacologische activiteiten, waaronder antimicrobiële, ontstekingsremmende, antioxidante en antikankeractiviteiten, is uitgebreid onderzocht. Dit bestanddeel heeft aangetoond de levensvatbaarheid van neuronen te verhogen, de afgifte van lactaatdehydrogenase te verminderen, de productie van NO en ROS te remmen, de glutathionniveaus te verhogen en de expressie van neuronale NO-synthase (nNOS) en iNOS te downreguleren in primaire corticale neuronen die werden blootgesteld aan zuurstof-glucose deprivatie/reoxygenatie (OGD/R).
In Vivo Pinocembrin kan worden gebruikt als neuroprotectivum tegen ischemische hersenbeschadiging met een breed therapeutisch tijdvenster, wat mogelijk kan worden toegeschreven aan de anti-excitotoxische effecten. Het heeft het vermogen om reactieve zuurstofsoorten (ROS) te verminderen, de BBB te beschermen, de mitochondriale functie te moduleren en apoptose te reguleren. Dit bestanddeel (10 mg/kg, i.v.) kon hersenzwelling verminderen; gedragsstoornissen verbeteren; en neuronale apoptose, oedeem van astrocytische eindvoetjes en de deformatie van endotheelcellen en capillairen verlichten. Het vermindert endoplasmatisch reticulum (ER) stress en apoptose door de expressie van C/EBP homologe proteïne (CHOP)/GADD153 en caspase-12 te verlagen via de PERK-elF2α-ATF4 signaalroute bij MCAO-ratten. LD50 van i.v. pinocembrin bij muizen is groter dan 700 mg/kg.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[4]
  • Cellijnen

    SH-SY5Y cells

  • Concentraties

    4, 8, 20 μM

  • Incubatietijd

    1 h

  • Methode

    SH-SY5Y cells are maintained in DMEM containing 10% FBS, 100 units/mL penicillin, and 100 µg/mL streptomycin in a humidified atmosphere containing 5% CO2 at 37℃.  Cells are passaged by trypsinization every 3-5 days. Then cells are seeded at 1 × 104 cells per well into a 96-well plate and then incubated for 24 h at 37 °C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. The entire medium is then replaced with fresh medium containing 1% FBS, and one of the compounds is pretreated for 1 h, followed by the addition of 2.0 µg/mL tunicamycin or 30 nM staurosporine. Nuclear staining assays are carried out after a further 24 h of incubation. Cell death is assessed.
Dierstudie:

[3]
  • Dierlijke modellen

    male Sprague-Dawley rats

  • Doseringen

    22.5 or 67.5 mg/kg

  • Toediening

    i.v.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23984355/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25744566/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19361943/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18788711/

Sellecks Pinocembrin Is geciteerd door 2 Publicaties

Pinocembrin alleviates chronic morphine-induced analgesic tolerance and hyperalgesia by inhibiting microglial activation [ Neurol Res, 2022, 1-10] PubMed: 35574904
Pinocembrin ameliorates intermittent hypoxia-induced neuroinflammation through BNIP3-dependent mitophagy in a murine model of sleep apnea [ J Neuroinflammation, 2020, 17(1):337] PubMed: 33176803

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.