Technische gegevens
| Formule | C28H27ClF5NO |
||||||||||||||
| Molecuulgewicht | 523.97 | CAS-nr. | 26864-56-2 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (190.85 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (190.85 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Penfluridol (TLP-607, R-16341) is een zeer krachtig, eerste generatie difenylbutylpiperidine antipsychoticum. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Penfluridol is een neuroleptisch medicijn met een lange werkingsduur, dat zowel negatieve als positieve symptomen van schizofrenie kan verlichten. Het remt de binding van dopamine aan de Dopamine Receptor met een Ki van 1,6 μM. Deze verbinding oefent zijn antipsychotische activiteit uit door de dopamineprojecties in het limbisch systeem en in het mesocorticale gebied te blokkeren. De chemische stof remt selectief de binding van [3H]nitrendipine aan ratten cerebrale corticale membraanfractie en antagoniseert ook competitief kalium-geïnduceerde calciumafhankelijke contracties in de vas deferens van ratten. Dit middel (10 μM) remt de contractiele respons van geïsoleerde ringen van konijnthoracale aorta op NE en KCl, en remt calciuminstroom tijdens NE- of KCl-stimulatie. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Penfluridol Is geciteerd door 5 Publicaties
| The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] | PubMed: 41083431 |
| Penfluridol enhances anti-tumor immunity in colorectal cancer by inducing proteasome-mediated degradation of PD-L1 via the activation of AMPK [ Transl Oncol, 2025, 62:102559] | PubMed: 41045641 |
| Targeting PFKL with penfluridol inhibits glycolysis and suppresses esophageal cancer tumorigenesis in an AMPK/FOXO3a/BIM-dependent manner [ Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3):1271-1287] | PubMed: 35530161 |
| The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] | PubMed: 36386620 |
| Targeting PFKL with penfluridol inhibits glycolysis and suppresses esophageal cancer tumorigenesis in an AMPK/FOXO3a/BIM-dependent manner [ Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021, 10.1016/j.apsb.2021.09.007] | PubMed: None |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.