Oseltamivir Phosphate

Catalogusnr.S2597 Batch:S259707

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C16H28N2O4.H3PO4
Molecuulgewicht 410.4 CAS-nr. 204255-11-8
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (199.8 mM)
Water 82 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Oseltamivir Phosphate (Tamiflu) is een potente en selectieve remmer van het Neuraminidase dat essentieel is voor de replicatie van influenza A- en B-virussen, gebruikt ter voorkoming van influenza.
Doelen
Neuraminidase
In vitro

Oseltamivir Phosphate, anti-Neu1 antilichamen en een matrix metalloproteïnase-9-specifieke remmer blokkeren Neu1-activiteit geassocieerd met EGF-gestimuleerde TNBC MDA-MB-231-cellen. Oseltamivir vertraagt de verspreiding van het Influenza Virus tussen cellen in het lichaam door te voorkomen dat het virus chemisch de banden met zijn gastheercel verbreekt.
In Vivo

Oseltamivir Phosphate monotherapie kan de effectieve behandeling zijn voor TNBC (Triple-negatieve borstkankers). Het is werkzaam bij de behandeling van infecties veroorzaakt door H5N1- en H9N2-influenza virussen bij muizen. Na toediening wordt het prodrug (Oseltamivir Phosphate) gemakkelijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel omgezet in de actieve metaboliet, OC. In alle patiëntengroepen heeft OC een hoge biologische beschikbaarheid en wordt het systemisch verspreid naar infectieplaatsen in concentraties die voldoende zijn om een reeks Influenza Virus neuraminidases te remmen.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[2]
  • Cellijnen

    MDA-MB-231 cells/MCF-7 cells

  • Concentraties

    500, 600, 700, 800 μg/mL

  • Incubatietijd

    24, 48, and 72 h 

  • Methode

    Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.
Dierstudie:

[2]
  • Dierlijke modellen

    RAGxCγ double mutant mouse

  • Doseringen

    30 or 50 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9517946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25525387/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11114412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20215135/

Klantproductvalidatie

<p>Nystatin, filipin III, and oseltamivir inhibit the labeling of trophozoites by CTXB and GM1 antibodies. (A) Trophozoites were treated with nystatin (27 μM), filipin III (7.6 μM), and oseltamivir (20 μM) for 30 min before labeling with Alexa Fluor-conjugated CTXB antibody (images a to d) and GM1 antibody (images a′ to d′). Myriocin (27 μM), a sphingolipid inhibitor, was used as a negative control (images e and e′). N, nucleus; PM, plasma membrane; F, flagella; VD, ventral disc. Bars, 5 μm. (B and C) Changes in intensity of control and inhibitor-treated trophozoites. For intensity measurements, cells were randomly selected from 10 to 15 fields from 3 to 5 separate experiments. Approximately 50 cells were considered for each condition and were analyzed using Zeiss Zen 2009 confocal software. One-way ANOVAs were performed to evaluate differences (means ± SDs) between the treatment and control groups. Mean intensities from 3 to 5 separate experiments are shown in panels B and C. Statistical significance was calculated using a one-way ANOVA test, followed by the Tukey (B) and Holm-Šídák (C) methods. *, P < 0.05; **, P < 0.01; ***, P < 0.001; NS, not significant.</p>

, , Infect Immun, 2015, 83(5):2030-42.

Sellecks Oseltamivir Phosphate Is geciteerd door 11 Publicaties

Rab27a regulates the transport of influenza virus membrane proteins to the plasma membrane [ Nat Commun, 2025, 16(1):6271] PubMed: 40623997
CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150] PubMed: 41067348
The critical role of RAGE in severe influenza infection: A target for control of inflammatory response in the disease [ Clin Immunol, 2024, 262:110178] PubMed: 38460892
H3N2 influenza hemagglutination inhibition method qualification with data driven statistical methods for human clinical trials [ Front Immunol, 2023, 14:1155880] PubMed: 37090729
Differential Production of Type I IFN Determines the Reciprocal Levels of IL-10 and Proinflammatory Cytokines Produced by C57BL/6 and BALB/c Macrophages [ iScience, 2022, 25(4):104088] PubMed: 35402869
Giardial lipid rafts share virulence factors with secreted vesicles and participate in parasitic infection in mice [ Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:974200] PubMed: 36081774
Elevated N-Glycosylation Contributes to the Cisplatin Resistance of Non-Small Cell Lung Cancer Cells Revealed by Membrane Proteomic and Glycoproteomic Analysis [ Front Pharmacol, 2021, 12:805499] PubMed: 35002739
Antiviral effect of fufang yinhua jiedu (FFYH) granules against influenza A virus through regulating the inflammatory responses by TLR7/MyD88 signaling pathway [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00290-7] PubMed: 33813013
Identification of a novel compound targeting the nuclear export of influenza A virus nucleoprotein. [ J Cell Mol Med, 2018, 22(3):1826-1839] PubMed: 29193684
The Assembly of GM1 Glycolipid and Cholesterol-Enriched Raft-Like Membrane Microdomains is Important for Giardial Encystation. [De Chatterjee A, et al. Infect Immun, 2015, 10.1128/IAI.03118-14] PubMed: 25733521

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.