Olsalazine Sodium

Catalogusnr.S4041 Batch:S404101

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C14H8N2O6.2Na

Molecuulgewicht 346.2 CAS-nr. 6054-98-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 41 mg/mL (118.42 mM)
DMSO 4 mg/mL (11.55 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Olsalazine Sodium is een ontstekingsremmend prodrug, dat bestaat uit twee 5-ASA-eenheden die met een azobinding zijn verbonden.
In vitro Olsalazine vertoont meerdere effecten op darmelektrolyten. In-vitrotoepassing van Olsalazine (< 2,89 mM) verhoogt de secretie van zowel natrium- als chloride-ionen en vermindert de chloride-ionenabsorptie in de ileale mucosa van ratten en konijnen. Een concentratie van Olsalazine < 11,5 mM vermindert ook dosisafhankelijk de netto natrium- en, in grotere mate, chlorideabsorptie in de geïsoleerde rattencolon. Kaliumsecretie neemt ook toe, maar alleen bij een hoge Olsalazine-concentratie (11,5 mM). Olsalazine remt ook de absorptie van glucose en lactose in de geïsoleerde rattenjejunum. Olsalazine is een potente remmer van de chemotaxis van menselijke intestinale macrofagen naar LTB4 met een IC50 van 0,39 mM. Olsalazine (0,4 mM) remt de productie van superoxide radicalen gegenereerd door phorbolmyristaatacetaat (PMA)-geactiveerde neutrofielen of door de xanthine-xanthineoxidase reactie door een reductie van respectievelijk 31% en 73%. Andere gesuggereerde mogelijke mechanismen waardoor van Olsalazine afgeleide mesalazine de colonmucosa/ontsteking zou kunnen verbeteren, zijn de remming van plaatjesactiverende factor, de remming van cytokineproductie in menselijke mononucleaire cellen, de onderdrukking van colonvetzuuroxidatie, de remming van endotheelcelproliferatie door foliumzuurantagonisme, de remming van leukotriënesynthese uit arachidonzuur via de remming van lipoxygenase, modulatie van het prostaglandineprofiel door een effect op prostaglandine 15-hydroxydehydrogenase, en interferentie met de leukocytenfunctie.
In Vivo Olsalazine is ontwikkeld als een manier om mesalazine naar de dikke darm te brengen, aangezien zeer weinig van het oorspronkelijke molecuul na orale toediening vanuit het maag-darmkanaal wordt opgenomen. In de dikke darm splitsen azoreductasebacteriën de azobinding, waardoor 2 moleculen mesalazine vrijkomen, die een therapeutisch effect hebben aangetoond bij inflammatoire darmziekten. Olsalazine (50 mg/kg/dag) verlengt significant de overleving van nu/nu CD-1 muizen met experimentele colitis geïnduceerd door dextraansulfaatnatrium. Olsalazine remt de tumorgroei in een knaagdiermodel van colorectale kanker. Bij met 1,2-dimethylhydrazine behandelde ratten vermindert Olsalazine (25 mg/kg/dag) het aantal en volume van tumoren met respectievelijk 58,17% en 62,67%. Toediening van Olsalazine induceert een 1,7-voudige toename van het aantal apoptotische cellen, vergezeld van een reductie van 42,4% in de celproliferatiesnelheid.

Protocol (uit referentie)

Dierstudie:

[8]

  • Dierlijke modellen

    Primary colonic tumors induced with DMH

  • Doseringen

    25 mg/kg/day

  • Toediening

    Administered in food

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1711964/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2908754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1671010/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2882965/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2866075/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43662/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9768537/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11007109/

Klantproductvalidatie

Values represent the average scores for each group ± S.E. (N = 10 per group). The differences between individual experimental groups and 17 days DSS only group were statistically significant (p < 0.05) for all groups.

Gegevens van [ , , Oncotarget, 2017, 8(1):228-237 ]

Sellecks Olsalazine Sodium Is geciteerd door 2 Publicaties

Thermoanalytical, spectroscopic and chromatographic approach to physicochemical compatibility investigation of 5-aminosalicylates and folic acid [ Croatica Chemica Acta, 2021,  94(1), 25–33] PubMed: None
Looking for the best anti-colitis medicine: A comparative analysis of current and prospective compounds. [Chumanevich AA, et al. Oncotarget, 2017, 8(1):228-237] PubMed: 27974688

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.