Nivolumab (anti-PD-1)

Catalogusnr.A2002        Batch: A200216

Afdrukken

Technische gegevens

CAS-nr. 946414-94-4
Formule 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH5.0
Isotype Human IgG4
Bron CHO cells
Opslag
(Vanaf de datum van ontvangst)
Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Zuiverheid 99%
Eiwitconcentratie: 6.48 mg/ml
Endotoxineniveau <1EU/mg

Biologische activiteit

Beschrijving Nivolumab (anti-PD-1) is een genetisch gemanipuleerd, volledig humaan immunoglobuline (Ig) G4 monoklonaal antilichaam gericht tegen de negatieve immuunregulerende menselijke celoppervlakreceptor programmed death-1 (PD-1,PCD-1) met immuuncheckpoint-remmende en antineoplastische activiteiten. MW: 143.597 KD.
Doelen
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)
PD-1/PD-L2 interaction
(Cell-free assay)
2.52 nM 2.59 nM
In vitro

De celbindingsverhouding van  125I-Nivolumab en  125I-Nivolumab-DTPA tot PD-1 is respectievelijk 13,78 ± 2,90% en 10,22 ± 2,62%. Conjugatie van DTPA heeft geen invloed op de targeting van Nivolumab aan PD-1  in vitro.

In Vivo

Op SPECT-beelden zijn laesies met een hoge  99mTc-DTPA-nivolumab-opname en een relatief heldere achtergrond zichtbaar na 6  uur. Daarna wordt de vermoedelijke intestinale verdikking in Gd-vrije T1WI waargenomen 2  uur na de toediening van Gd-DTPA-nivolumab.

Protocol (enkel ter referentie)

Celassay:
  • Splenocyten werden geïsoleerd uit de milt verkregen van gehumaniseerde PD-1 overexpressie muizen volgens een standaardprotocol.  125I gelabeld Nivolumab en Nivolumab-DTPA, respectievelijk. Om co-cultuur uit te voeren, werden  125I-Nivolumab en  125I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) toegevoegd aan de vers geïsoleerde splenocyten (1×106  cellen) gekweekt in 6-wells platen, respectievelijk. Na incubatie gedurende 12  uur bij 4°C werden de cellen verzameld na driemaal spoelen met PBS.  125I-radioactiviteit werd bepaald in een gammacounter om hun bindingsefficiëntie aan PD-1 te evalueren.

Dierstudie:
  • Diermodellen: CRC muismodellen (hoog expressie van humaan PD-1 antigeen)
    Doseringen: 11,1 MBq/10 μg
    Toediening: i.v.
    Referentie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/
     

Referenties
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Klantproductvalidatie

Verified customer review of Nivolumab (anti-PD-1)

Gegevens van [Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2019, doi:10.1158/1078-0432]

Apoptosis rates of Jurkat cells co-cultured for 72 h with H1975, A549 cells or H1975 with 10 μg/mL nivolumab were analyzed by Annexin V-FITC/PI assay (Left) and quantified (Right).

Verified customer review of Nivolumab (anti-PD-1)

Gegevens van [Data independently produced by , , Ann Surg Oncol, 2019, 26(1):139-147]

Preliminary immunotherapy drug screening using immune checkpoint inhibitors pembrolizumab and nivolumab in LGA organoids immune-enhanced with cells from a lymph node from the same patient. Mitochondrial metabolism was assessed at (c) 24 h and (d) 96 h after administration of the immunotherapy agents. Statistical significance: **p<0.05 between tumor cell-only and immune-enhanced organoids; p<0.05 between drug treatment and control of the same group.

Sellecks Nivolumab (anti-PD-1) Is geciteerd door 91 Publicaties

ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41121283

Macrophages regulate PD-1 and CTLA-4 expression on ILC2s and their responsiveness in the tumor microenvironment [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1491-1505]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40993215

Dual modulation of cytotoxic and checkpoint receptors tunes the efficacy of adoptive Delta One T cell therapy against colorectal cancer [ Nat Cancer, 2025, 10.1038/s43018-025-00948-9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40240620

In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452

SPP1+ Tumor-Associated Macrophages Drive Immunotherapy Resistance via CD8+ T-cell Dysfunction in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(10):1533-1546]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40680256

A Phosphatidylinositol 3-Kinase Gamma Inhibitor Enhances Anti-Programmed Death-1/Programmed Death Ligand-1 Antitumor Effects by Remodeling the Tumor Immune Microenvironment of Ovarian Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(8):e70223]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40703194

Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41019041

Analysis of tumor-infiltrating exhausted T cells highlights IL-6 and PD1 blockade as a combined immunotherapy strategy for non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2025, 16:1486329]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40040705

NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463

Therapeutic effect of fully human anti-Nrp-1 antibody on non-small cell lung cancer in vivo and in vitro [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(2):50]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39751948

UITSLUITEND VOOR ONDERZOEKSDOELEINDEN. NIET VOOR GEBRUIK BIJ MENSEN.

Specifieke opslag- en hanteringsinformatie voor elk product wordt aangegeven op het productinformatieblad. De meeste Selleck-producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden. Producten worden soms verzonden bij een temperatuur die afwijkt van de aanbevolen opslagtemperatuur. Kortetermijnopslag van veel producten is op korte termijn stabiel bij temperaturen die afwijken van die vereist voor langetermijnopslag.
Wij zorgen ervoor dat het product wordt verzonden onder omstandigheden die de kwaliteit van de reagentia behouden. Volg na ontvangst van het product de opslagaanbevelingen op het productinformatieblad.