ML364

Catalogusnr.S6748 Batch:S674803

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C24H18F3N3O3S2
Molecuulgewicht 517.54 CAS-nr. 1991986-30-1
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (115.93 mM)
Ethanol 15 mg/mL (28.98 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving ML364 is een kleine molecule inhibitor van de deubiquitinase USP2 met een IC50 van 1,1 μM in een biochemische test met behulp van een intern 'geblust' fluorescent di-Ubiquitin substraat.
Doelen
USP8
(Cell-free assay)		 USP2
(Cell-free assay)
0.95 μM 1.1 μM
In vitro

ML364 induceert een toename van de cellulaire cyclin D1-degradatie en veroorzaakt celcyclusarrest in de kankercellijnen Mino en HCT116. Deze verbinding is antiproliferatief in kankercellijnen. Het veroorzaakt ook een afname van homologe recombinatie-gemedieerde DNA-reparatie. Het is inactief tegen caspase 6, caspase 7, MMP1, MMP9 en USP15, maar remt wel USP8 met een IC50 van 0,95 μM. In een panel van 102 kinasen, waaronder regulatoren van de celcyclus, werd geen binding waargenomen met de geteste enzymen bij gebruik van 10 μM van deze chemische stof.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    LnCAP cells and MCF7 cells

  • Concentraties

    0-20 μM

  • Incubatietijd

    24 h

  • Methode

    ML364 promotes degradation of cyclin D1 in LnCAP cells and MCF7 cells. Cells are treated with this compound for 24 h, and cyclin D1 protein levels are assessed by Western blotting using a tubulin control.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27681596/

Sellecks ML364 Is geciteerd door 3 Publicaties

USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564] PubMed: 40379682
USP2 promotes experimental colitis and bacterial infections by inhibiting the proliferation of myeloid cells and remodeling the extracellular matrix network [ Cell Insight, 2022, 1(4):100047] PubMed: 37192862
Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein 1 and B-cell growth transformation induces lipogenesis through fatty acid synthase [ J Virol, 2020, JVI.01857-20] PubMed: 33208446

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.