Mitoxantrone

Catalogusnr.S1889 Batch:S188903

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C22H28N4O6
Molecuulgewicht 444.48 CAS-nr. 65271-80-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 88 mg/mL (197.98 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Mitoxantrone is een type II Topoisomerase-remmer met een IC50 van respectievelijk 2,0 μM en 0,42 mM voor HepG2- en MCF-7/wt-cellen.
Doelen
Topo II
(Cell-free assay)
In vitro Mitoxantrone induceert DNA-fragmentatie en de proteolytische splitsing van poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), een marker van de activering van caspases, bij alle bestudeerde patiënten, wat aantoont dat het cytotoxische effect van Mitoxantrone te wijten is aan inductie van apoptose. Deze verbinding activeert NFkappaB en stimuleert IkappaBalpha-degradatie in de promyelocytische leukemiecellijn HL60, maar niet in de variantcellen, HL60/MX2-cellen, die de bèta-isoform van Topoisomerase II missen en een afgeknotte alfa-isoform tot expressie brengen die resulteert in een veranderde subcellulaire distributie. Het remt de proliferatie van geactiveerde PBMC's, B-lymfocyten of antigeenspecifieke T-cellijnen (TCL's) gestimuleerd op antigeenpresenterende cellen (APC's) op een dosisafhankelijke manier. Deze chemische stof induceert apoptose van PBMC's, monocyten en DC's bij lage concentraties, terwijl hogere doses cellysis veroorzaken.
In Vivo Mitoxantrone verlaagt tijdelijk de groeisnelheid van HID-xenografts in muizen, maar beïnvloedt die van PAC120-xenografts niet. Deze verbinding resulteert in de ernst van de hartlaesies en de nefropathie en de intestinale toxiciteit bij spontaan hypertensieve ratten. Deze chemische stof en ijzer(III) vormen een sterk 2:1 complex, waarin het kan fungeren als een tridentaat ligand.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450803/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16171875/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12686819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9299365/

Klantproductvalidatie

Blockade of USP11 by pharmacological inhibitor Mitoxantrone destabilizes XIAP protein in MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were treated with Mitoxantrone at indicated concentration for 24 h.

Gegevens van [ , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61 ]

Sellecks Mitoxantrone Is geciteerd door 8 Publicaties

Elacridar Inhibits BCRP Protein Activity in 2D and 3D Cell Culture Models of Ovarian Cancer and Re-Sensitizes Cells to Cytotoxic Drugs [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5800] PubMed: 40565261
A Robust Marine Collagen Peptide-Agarose 3D Culture System for In Vitro Modeling of Hepatocellular Carcinoma and Anti-Cancer Therapeutic Development [ Mar Drugs, 2025, 23(10)386] PubMed: 41149589
A 3D Perfusable Platform for In Vitro Culture of Patient Derived Xenografts [ Adv Healthc Mater, 2023, 12(14):e2201434] PubMed: 36461624
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Identification of Host Proteins Required for Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Biosynthesis by a Chemogenetic Approach [ Drexel University, 2019, 10.17918/s5gd-qd64] PubMed: None
Regulation of XIAP Turnover Reveals a Role for USP11 in Promotion of Tumorigenesis. [Zhou Z, et al. EBioMedicine, 2017, 15:48-61] PubMed: 28040451
Identification of genomic biomarkers for anthracycline-induced cardiotoxicity in human iPSC-derived cardiomyocytes: an in vitro repeated exposure toxicity approach for safety assessment. [Chaudhari U, et al. Arch Toxicol, 2016, 90(11):2763-2777] PubMed: 26537877
Probing the interactions of mitoxantrone with biomimetic membranes with electrochemical and spectroscopic techniques. [Nieciecka D, et al. Electrochimica Acta, 2015, 10.1016/j.electacta.2015.02.223]

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.