Technische gegevens
| Formule | C29H35NO2 |
||||||||||||||
| Molecuulgewicht | 429.59 | CAS-nr. | 84371-65-3 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 85 mg/mL (197.86 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 28 mg/mL (65.17 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Mifepriston is een opmerkelijk actieve antagonist van progesterone receptor en glucocorticoid receptor met een IC50 van respectievelijk 0,2 nM en 2,6 nM. Mifepriston bevordert celautophagy en apoptosis, verlaagt het Bcl-2-niveau en verhoogt het Beclin1-niveau, vergezeld van een verzwakte interactie tussen Bcl-2 en Beclin1.Mifepristone (RU486) kan worden gebruikt om diermodellen van spontane abortus te induceren. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||||
| In vitro | Mifepristone remt corticosteroïd-geïnduceerde transcriptie van een glucocorticoid response element (GRE)-gekoppeld luciferase reportergen in de menselijke longcarcinoomcellijn A549. Bovendien blokkeert deze verbinding ook progesteron-inductie van alkalische fosfatase-activiteit in de menselijke borstkankercellijn T47D. Het remt de groei van eierstokkankercellen van SK-OV-3 en OV2008 met een IC50 van respectievelijk 6,25 µM en 6,91 µM. Een recente studie toont aan dat deze chemische stof caspase-1 overexpressie induceert in zowel gedifferentieerde als ongedifferentieerde caspase-1-embryonale stamcellen. |
||||||
| In Vivo | Mifepristone kan de groei van SK-OV-3 tumoren bij immuunonderdrukte muizen belemmeren bij 0,5 mg/dag en 1 mg/dag. Deze verbinding remt het prostaatgewicht significant in de hoogste doses in vivo, en remt de groei van de prostaatklier geproduceerd door dihydrotestosteron (DHT) in grotere mate dan de inductie van atrofie en celdood bij ratten. |
||||||
| Functies | Mifepristone is de eerste goedgekeurde medicatie voor patiënten met endogene cushing |
Protocol (uit referentie)
| Kinase-assay: |
|
|---|---|
| Celassay: |
|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ PLoS One , 2014 , 9(8), e105528 ]
Sellecks Mifepristone (RU-486) Is geciteerd door 35 Publicaties
| Elevated activity of plasma dipeptidyl peptidase 4 upon stress can be targeted to reverse tumor immunosuppression [ Pharmacol Res, 2025, 215:107696] | PubMed: 40295089 |
| SGK1 upregulation in GFAP+ neurons in the frontal association cortex protects against neuronal apoptosis after spinal cord injury [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):237] | PubMed: 40175324 |
| Distinct effects of glucocorticoid on pseudorabies virus infection in neuron-like and epithelial cells [ J Virol, 2025, 99(2):e0147224] | PubMed: 39853115 |
| Endometrial aging is accompanied by H3K27ac and PGR loss [ Nat Aging, 2025, 5(5):816-830] | PubMed: 40394215 |
| Human cortical neurogenesis is altered via glucocorticoid-mediated regulation of ZBTB16 expression [ Neuron, 2024, S0896-6273(24)00089-8] | PubMed: 38442714 |
| Taprenepag restores maternal-fetal interface homeostasis for the treatment of neurodevelopmental disorders [ J Neuroinflammation, 2024, 21(1):307] | PubMed: 39609821 |
| Glucocorticoid activates STAT3 and NF-κB synergistically with inflammatory cytokines to enhance the anti-inflammatory factor TSG6 expression in mesenchymal stem/stromal cells [ Cell Death Dis, 2024, 15(1):70] | PubMed: 38238297 |
| Glucocorticoid stress hormones stimulate vesicle-free Tau secretion and spreading in the brain [ Cell Death Dis, 2024, 15(1):73] | PubMed: 38238309 |
| Glucocorticoid treatment influences prostate cancer cell growth and the tumor microenvironment via altered glucocorticoid receptor signaling in prostate fibroblasts [ Oncogene, 2024, 43(4):235-247] | PubMed: 38017134 |
| Efficacy of the Bushen Jianpi Huoxue Formula on Beclin-1/Bcl-2-mediated autophagy and apoptosis in osteoblasts [ Front Pharmacol, 2024, 15:1513298] | PubMed: 39834809 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.