Mianserin HCl

Mianserin (2 mg/kg s.c.) veroorzaakt een bescheiden toename van DOPAC-niveaus tot ongeveer 30% boven de basislijn, wat statistisch significant is in vergelijking met fysiologisch zout. Mianserin verhoogt de extracellulaire norepinefrine, maar een vergelijking met desipramine en idazoxan toonde aan dat zowel NE-heropnameremming als alfa-2-autoreceptorblokkade bijdroegen aan de door Mianserin geïnduceerde toename van extracellulaire norepinefrine. [1] Mianserin en eltoprazine vertonen tegengestelde effecten in de verhoogde plus-maze: Mianserin induceert anxiolytisch-achtige effecten, terwijl eltoprazine anxiogeen-achtige effecten vertoont. Mianserin-behandeling induceert een afname van het aantal van deze plaatsen, terwijl eltoprazine-behandeling resulteert in een toename. [2]

Mianserin, dat een klein of geen effect heeft op de heropname van noradrenaline (NA) maar de afgifte kan verbeteren door presynaptische remming, gemedieerd door alfa 2-adrenoreceptoren, te blokkeren, induceerde regeneratie van catecholaminevezels in de cerebrale cortex van ratten. [3] Mianserin vermindert de effecten van zowel m-CPP als SKF 38393 bij neonatale 6-OHDA-geleseerde ratten, wat suggereert dat DA-agonisteneffecten worden gemedieerd door 5-HT neurochemische systemen. [4] Mianserin (10 mg/kg, SC) verhoogt dosisafhankelijk tot ongeveer 6 keer extracellulair dopamine in de mediale prefrontale cortex van de rat. Mianserin verhoogt ook dosisafhankelijk extracellulair noradrenaline in de prefrontale cortex. [5]