Medetomidine HCl

Catalogusnr.S3060 Batch:S306001

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C13H16N2.HCl

Molecuulgewicht 236.74 CAS-nr. 86347-15-1
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 47 mg/mL (198.53 mM)
Ethanol 47 mg/mL (198.53 mM)
DMSO 12 mg/mL (50.68 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
Saline

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

30.000mg/ml (126.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Medetomidine is een selectieve α2-adrenoceptor-agonist, met een Ki van 1,08 nM, en vertoont een 1620-voudige selectiviteit ten opzichte van de α1-adrenoceptor.
Doelen
α2-adrenoceptor
1.08 nM(Ki)
In vitro Medetomidine is een selectieve α2-adrenoceptor-agonist, met een Ki van 1,08 nM, vertoont een 1620-voudige selectiviteit ten opzichte van de α1-adrenoceptor en heeft een zeer zwakke of geen binding aan andere neurotransmitterreceptoren.
In Vivo Bij verdoofde ratten induceert Medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) een dosisafhankelijke, relatief kortdurende verlaging van de bloeddruk en hartslag. Bij de gepitheerde rat vertoont Medetomidine zeer potente vasopressieve (PD50 1,7 μg/kg) en sympatho-inhiberende (ID50 1,6 μg/kg) effecten zonder de basale hartslag te beïnvloeden. Medetomidine induceert dosisafhankelijke sedatie, die bij hoge doses (>100μg/kg) verlies van de oprichtreflex en hypothermie omvat. Medetomidine induceert een daling van de omzetsnelheid van biogene aminen in de hersenen, remt dosisafhankelijk de norepinefrine (NE) omzet, remt de dopamine omzet in de hersenen bij hoge doses, verlaagt de serotonine omzet.

Protocol (uit referentie)

Dierstudie:[2]
  • Dierlijke modellen

    Rat

  • Doseringen

    1-100 μg/kg

  • Toediening

    i.v.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2900154/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2880852/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2906007/

Sellecks Medetomidine HCl Is geciteerd door 1 Publicatie

Highly Sensitive Label-Free Detection of Small Molecules with an Optofluidic Microbubble Resonator [Li Z, et al. Micromachines, 2018, 9(6)] PubMed: 30424207

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.