Technische gegevens
| Formule | C19H17NO3 |
||||||||||
| Molecuulgewicht | 307.34 | CAS-nr. | 154447-36-6 | ||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (260.29 mM) | ||||||||
| Ethanol | 15 mg/mL (48.8 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | LY294002 (SF 1101, NSC 697286) is de eerste synthetische molecule die PI3Kα/δ/β remt met een IC50 van respectievelijk 0,5 μM/0,57 μM/0,97 μM; stabieler in oplossing dan Wortmannine, en blokkeert ook de vorming van autofagosomen. Het bindt niet alleen aan klasse I PI3K's en andere PI3K-gerelateerde kinasen, maar ook aan nieuwe doelwitten die schijnbaar niet gerelateerd zijn aan de PI3K-familie. Deze verbinding remt ook CK2 met een IC50 van 98 nM. Het is een niet-specifieke DNA-PKcs-remmer en activeert autophagy en apoptosis. | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||||||||
| In vitro | LY294002 is niet uitsluitend selectief voor de PI3K's, en kan in feite inwerken op andere lipidekinasen en aanvullende schijnbaar niet-gerelateerde eiwitten. Van deze verbinding is aangetoond dat het niet alleen mTOR en DNA-PK remt, maar ook andere proteïnekinasen, zoals CK2 (Casein Kinase 2) en Pim-1. Het inactiveert Akt/PKB, waardoor celproliferatie wordt geremd en Apoptosis related wordt geïnduceerd. Deze chemische stof vertoont een opmerkelijk groeiremmend en Apoptosis related-inducerend effect in deze darmkankercellijnen, met verminderde expressie van gefosforyleerd Akt (Ser473). Het induceert duidelijke nucleaire pyknose en een verminderd cytoplasmatisch volume in de tumorcellen. Zo remt deze verbinding de proliferatie van eierstokkankercellen in vitro aanzienlijk. Het induceert een specifieke G1-arrestatie in de celgroei, wat leidt tot bijna volledige remming van de proliferatie van melanoomcellen en gedeeltelijke remming van de proliferatie van MG-63 (osteosarcoomcellijn). Het effect van deze chemische stof op de celcyclusprogressie kan inzicht geven in een mogelijke link tussen de PI3K/Akt/mTOR-activeringsroute en de regulatie van de kankercelcyclus. |
||||||||||
| In Vivo | LY294002 resulteert ook in onderdrukking van tumorgroei en inductie van Apoptosis related, vooral in de LoVo-tumoren, en toont daarom een opmerkelijke effectiviteit in het muizenmodel voor peritonitis carcinomatosa. Deze verbinding remt de groei en ascitesvorming van eierstokkanker aanzienlijk. |
Protocol (uit referentie)
| Kinase-assay: |
|
|---|---|
| Celassay: |
|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ Int J Biochem Cell Biol , 2015 , 60, 34-42 ]

-
Gegevens van [ Hum Reprod , 2015 , 30(2), 284-98 ]

-
Gegevens van [ Sci Rep , 2015 , 5, 11634 ]

-
Gegevens van [ Hepatology , 2014 , 59(4), 1262-72 ]
Sellecks LY294002 Is geciteerd door 1715 Publicaties
| FOXM1 inhibition reduces IL-13-induced epithelial remodelling and inflammation in eosinophilic oesophagitis [ Gut, 2025, gutjnl-2025-335163] | PubMed: 41266120 |
| The intrinsic expression of NLRP3 in Th17 cells promotes their protumor activity and conversion into Tregs [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(5):541-556] | PubMed: 40195474 |
| FGF21 protects against HFpEF by improving cardiac mitochondrial bioenergetics in mice [ Nat Commun, 2025, 16(1):1661] | PubMed: 39955281 |
| WNK1 mediates M-CSF-induced macropinocytosis to enforce macrophage lineage fidelity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4945] | PubMed: 40436823 |
| Reversal of diet-induced obesity by central insulin sensitizer FSTL1 [ Neuron, 2025, S0896-6273(25)00749-4] | PubMed: 41125083 |
| Vitamin D Binding Protein, a Ligand of Integrin beta 1, Motivates Both Tumor Cells and Schwann Cells to Promote Perineural Invasion in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(44):e11726] | PubMed: 40923379 |
| X-linked myopathy with excessive autophagy: characterization and therapy testing in a zebrafish model [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00204-8] | PubMed: 39994482 |
| Exosomes derived from platelet-rich plasma alleviate synovial inflammation by enhancing synovial lymphatic function [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):522] | PubMed: 40671121 |
| PDPN+ cancer-associated fibroblasts enhance gastric cancer angiogenesis via AKT/NF-κB activation and the CCL2-ACKR1 axis [ MedComm (2020), 2025, 6(1):e70037] | PubMed: 39764562 |
| Junctional adhesion molecule A orchestrates endothelial cell-driven angiogenesis and wound healing in diabetes [ Pharmacol Res, 2025, 217:107796] | PubMed: 40436082 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.