Technische gegevens
| Formule | C25H25F3N4O4 |
||||||
| Molecuulgewicht | 502.49 | CAS-nr. | 1800398-38-2 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (199.0 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (199.0 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Naporafenib (LXH254) is een type II ATP-competitieve remmer die, in picomolaire concentraties, zowel B- als CRAF-kinaseactiviteiten remt met een hoge mate van selectiviteit tegen een panel van 456 menselijke kinasen en in celgebaseerde assays. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Naporafenib (LXH254) remt niet alleen de MAPK-signaleringsactiviteit in tumormodellen met de BRAFV600-mutatie, maar onderdrukt ook door mutanten N- en KRAS-aangedreven signalering dankzij zijn vermogen om zowel RAF-monomeren als -dimeren met vergelijkbare potenties te remmen. Het is oraal biologisch beschikbaar, vertoont een directe PK/PD-relatie en veroorzaakt tumorregressie in meerdere cellijn- en primaire menselijke tumorafgeleide xenograftmodellen bij goed verdragen doses. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Sellecks Naporafenib (LXH254) Is geciteerd door 7 Publicaties
| Multi-selective RAS(ON) Inhibition Targets Oncogenic RAS Mutations and Overcomes RAS/MAPK-Mediated Resistance to FLT3 and BCL2 Inhibitors in Acute Myeloid Leukemia [ bioRxiv, 2025, 2025.06.10.658786] | PubMed: 40661530 |
| The mTOR pathway controls phosphorylation of BRAF at T401 [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):428] | PubMed: 39223665 |
| BRAFΔβ3-αC in-frame deletion mutants differ in their dimerization propensity, HSP90 dependence, and druggability [ Sci Adv, 2023, 9(35):eade7486] | PubMed: 37656784 |
| RAF1 amplification drives a subset of bladder tumors and confers sensitivity to MAPK-directed therapeutics [ J Clin Invest, 2021, e147849] | PubMed: 34554931 |
| Pan-RAF inhibitor LY3009120 is highly synergistic with low-dose cytarabine, but not azacitidine, in acute myeloid leukemia with RAS mutations [ Oncol Lett, 2021, 22(5):745] | PubMed: 34539849 |
| Durable Suppression of Acquired MEK Inhibitor Resistance in Cancer by Sequestering MEK from ERK and Promoting Anti-Tumor T-cell Immunity [ Cancer Discov, 2020, CD-20-0873] | PubMed: 33318037 |
| Combined blockade of polo-like kinase and pan-RAF is effective against NRAS-mutant non-small cell lung cancer cells [ Cancer Lett, 2020, 495:135-144] | PubMed: 32979462 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.