Levodropropizine

Levodropropizine heeft affiniteit voor H1-histaminische en alfa-adrenerge receptoren. [1]

Levodropropizine heeft zwakkere centrale sederende effecten dan het racemaat en veroorzaakt geen fysieke afhankelijkheid bij ratten. [1] Deze verbinding (15 mg/kg, i.v.) vermindert zowel de duur van apneu als de respons van de C-vezel op fenylbiguanide. De LVDP-geïnduceerde remming van de C-vezelrespons op PBG is gemiddeld 50% in pulmonaire en 25% in niet-pulmonaire vezels. [2] Het heeft een goede antitussieve activiteit getoond bij geanestheseerde cavia's en konijnen. Deze chemische stof (i.v.) is 1/10 tot 1/20 zo actief als codeïne en vergelijkbaar met dropropizine bij mechanisch en elektrisch geïnduceerde hoest bij konijnen en cavia's. Oraal is het vergelijkbaar met zowel dropropizine als codeïne tegen hoest veroorzaakt door irriterende aerosolen. [3] Deze verbinding (40 μg/50 μL i.c.v.) voorkomt elektrisch geïnduceerde hoest niet, terwijl Codeïne (5 μg/50 μl i.c.v.) hoest bij cavia's aanzienlijk voorkomt. Het heeft een perifere werkingsplaats die verband houdt met sensorische neuropeptiden. [4] Deze chemische stof (10 mg/kg, 50 mg/kg en 200 mg/kg) vermindert op een dosisafhankelijke manier de extravasatie van Evansblauwe kleurstof, opgewekt door capsaïcine in de trachea van ratten. Het (200 mg/kg) remt ook de door substantie P opgewekte extravasatie, terwijl het de extravasatie, opgewekt door plaatjesactiverende factor, niet beïnvloedt. [5]