In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
Beschrijving
Lercanidipine is een Calcium Channel blocker van de dihydropyridineklasse.
Doelen
Calcium channel
In vitro
De in vitro calciumantagonistische activiteit van Lercanidipine is duidelijk gerelateerd aan een geleidelijke blokkade van calciuminstroom in gladde spiercellen via L-type Calcium Channels. Lercanidipine remt de cellulaire vorming van cholesterylesters. Bij concentraties die vergelijkbaar zijn met die welke in de klinische praktijk voorkomen, kan het in vitro macrofaagfuncties remmen die betrokken zijn bij atherogenese en plaquestabiliteit.
In Vivo
Bij chronisch gekatheteriseerde honden met experimentele renovasculaire hypertensie verlaagt lercanidipine de diastolische bloeddruk dosisafhankelijk (ED25 = 0,9 mg/kg p.o). Bij dezelfde dieren toonde langdurige toepassing van lercanidipine een permanente daling van de diastolische bloeddruk aan, wat duidt op geen tolerantie voor het antihypertensieve effect. Lercanidipine bezit een significant anticonvulsief effect. Het beïnvloedt de spiercoördinatie of locomotorische activiteit bij muizen niet. In klinische studies heeft lercanidipine een 24-uurs antihypertensief effect en veroorzaakt het geen significante toename van de hartslag. Van lercanidipine is aangetoond dat het effectief is bij een breed scala aan hypertensieve patiënten, waaronder milde tot matige hypertensie, ernstige hypertensie, ouderen en mensen met geïsoleerde systolische hypertensie. Het is geassocieerd met een laag percentage bijwerkingen.
Cells are incubated for 24 hours in DMEM+EFAF 0.2% and lercanidipine, then with lercanidipine and AcLDL for 24 hours. In the last 2 hours [14C]-oleic acid albumin complex is added for the determination of cholesterol esterification (ACAT activity).
Structure-dependent complexation of Fe3+ by anthracyclines. 2. The roles of methoxy and daunosamine functionalities
[Nawara K, et al. J Phys Chem B, 2013, 117(23):6868-73]
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.
