Technische gegevens
| Formule | C11H6O3 |
||||||
| Molecuulgewicht | 186.16 | CAS-nr. | 523-50-2 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 9 mg/mL (48.34 mM) | ||||
| Ethanol | 5 mg/mL (26.85 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Isopsoralen (Angelicin), ook bekend als angelicin, is een bestanddeel van engelwortelwortels en -bladeren met ontstekingsremmende activiteit en reguleert LPS-geïnduceerde ontsteking via remming van MAPK/NF-κB-routes. Het vertoont ook antivirale activiteit tegen gammaherpesvirussen. |
|---|---|
| In vitro | Isopsoralen-behandeling stimuleert de accumulatie van kraakbeenknobbeltjes op een dosisafhankelijke manier. Deze verbinding verbetert de expressie van chondrogene markergenen zoals collageen II, collageen X, OCN, Smad4 en Sox9 op een tijdsafhankelijke manier. Bovendien induceert het de activering van extracellulaire signaal-gereguleerde kinase (ERK) en p38 MAP-kinase, maar niet die van c-jun N-terminale kinase (JNK). Het verbetert significant de proteïne-expressie van BMP-2 op een tijdsafhankelijke manier en medieert een chondromodulerend effect door BMP-2 of MAPK-signaalroutes. |
| In Vivo | Isopsoralen heeft een significant osteoprotectief effect bij vrouwelijke en mannelijke muizen met geslachtshormoondeprivatie. Na toediening van deze verbinding gedurende 8 weken neemt de botsterkte toe en verbetert de trabeculaire botmicrostructuur. Na intraveneuze toediening aan Wistar-ratten bedraagt de eliminatiehalfwaardetijd van deze chemische stof 5,35 uur. Het gebied onder de curves van de weefsels neemt af in de volgende volgorde: nier > long > lever > hart > milt > hersenen. Na orale toediening aan Wistar-ratten bedraagt de eliminatiehalfwaardetijd van deze verbinding 5,56 uur, en de biologische beschikbaarheid is 70,35%. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.